Idelvion

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

albutrepenonakog alfa

Доступна с:

CSL Behring GmbH

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

albutrepenonacog alfa

Терапевтическая группа:

hemostaatit

Терапевтические области:

Hemofilia B

Терапевтические показания :

Verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia B (synnynnäinen tekijä IX -häiriö).

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2016-05-11

тонкая брошюра

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
IDELVION 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
IDELVION 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
IDELVION 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
IDELVION 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
IDELVION 3500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
albutrepenonakogi alfa (rekombinantti hyytymistekijä IX)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä IDELVION on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät IDELVION-valmistetta
3.
Miten IDELVION-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
IDELVION-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IDELVION ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ IDELVION ON?
IDELVION on hemofilialääke, joka korvaa elimistön oman verta
hyydyttävän hyytymistekijä IX:n.
IDELVION-valmisteen vaikuttava aine on albutrepenonakogi alfa
(rekombinantti fuusioproteiini,
joka koostuu ihmisen albumiiniin liitetystä ihmisen
hyytymistekijästä IX [rIX-FP]).
Hyytymistekijä IX osallistuu veren hyytymiseen. B-hemofiliapotilailta
tämä hyytymistekijä puuttuu, ja
siksi näiden potilaiden veri hyytyy tavallista hitaammin, mikä
lisää verenvuototaipumusta. IDELVION
toimii korvaamalla hyyt
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
IDELVION 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
IDELVION 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
IDELVION 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
IDELVION 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
IDELVION 3500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
IDELVION 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU rekombinanttia
fuusioproteiinia, joka koostuu ihmisen
albumiiniin liitetystä ihmisen hyytymistekijästä IX (rIX-FP),
(albutrepenonakogi alfa). Kun valmiste
on saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 100 IU/ml
albutrepenonakogi alfaa.
IDELVION 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU rekombinanttia
fuusioproteiinia, joka koostuu ihmisen
albumiiniin liitetystä ihmisen hyytymistekijästä IX (rIX-FP),
(albutrepenonakogi alfa). Kun valmiste
on saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 200 IU/ml
albutrepenonakogi alfaa.
IDELVION 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU rekombinanttia
fuusioproteiinia, joka koostuu ihmisen
albumiiniin liitetystä ihmisen hyytymistekijästä IX (rIX-FP),
(albutrepenonakogi alfa). Kun valmiste
on saatettu käyttökuntoon 2,5 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 400 IU/ml
albutrepenonakogi alfaa.
IDELVION 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU rekombinanttia
fuusioproteiinia, joka koostuu ihmisen
albumiiniin liitetystä ihmisen hyytymistekijästä IX (rIX-FP),
(albutrepenonakogi alfa). Kun valmiste
on saatettu käyttökuntoon 5 ml:lla injektionesteisiin
käytettävää vettä, liuos sisältää 400 IU/ml
albutrepenonakogi alfaa.
IDELVION 3
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 27-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов