IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
13-05-2013
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Tillgänglig från:
MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC
ATC-kod:
M01AE51
INN (International namn):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dos:
200MG; 30MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
20/40
Receptbelagda typ:
En vente libre
Terapiområde:
ALPHA-AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:
Bemyndigande status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Tillstånd datum:
2016-01-22
Produktens egenskaper
_Page 1 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE ET PSEUDOÉPHÉDRINE
COMPRIMÉS
D’IBUPROFÈNE ET DE CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE
U.S.P.
200 MG ET 30 MG
Classification thérapeutique
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE/DÉCONGESTIONNANT NASAL
Soins-santé grand public McNeil
Date de préparation :
88 McNabb Street
18 janvier 2007
Markham (Ontario) L3R 5L2
N
o
de contrôle : 111161
© Soins-santé grand public McNeil 2006
_Page 2 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................
Läs hela dokumentet
