IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Доступна с:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

код АТС:

M01AE51

ИНН (Международная Имя):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

дозировка:

200MG; 30MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

20/40

Тип рецепта:

En vente libre

Терапевтические области:

ALPHA-AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2016-01-22

Характеристики продукта

_Page 1 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE ET PSEUDOÉPHÉDRINE
COMPRIMÉS
D’IBUPROFÈNE ET DE CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE
U.S.P.
200 MG ET 30 MG
Classification thérapeutique
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE/DÉCONGESTIONNANT NASAL
Soins-santé grand public McNeil
Date de préparation :
88 McNabb Street
18 janvier 2007
Markham (Ontario) L3R 5L2
N
o
de contrôle : 111161
© Soins-santé grand public McNeil 2006
_Page 2 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................