IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine

Disponível em:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

Código ATC:

M01AE51

DCI (Denominação Comum Internacional):

IBUPROFEN, COMBINATIONS

Dosagem:

200MG; 30MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

20/40

Tipo de prescrição:

En vente libre

Área terapêutica:

ALPHA-AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2016-01-22

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE ET PSEUDOÉPHÉDRINE
COMPRIMÉS
D’IBUPROFÈNE ET DE CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE
U.S.P.
200 MG ET 30 MG
Classification thérapeutique
ANALGÉSIQUE/ANTIPYRÉTIQUE/DÉCONGESTIONNANT NASAL
Soins-santé grand public McNeil
Date de préparation :
88 McNabb Street
18 janvier 2007
Markham (Ontario) L3R 5L2
N
o
de contrôle : 111161
© Soins-santé grand public McNeil 2006
_Page 2 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 15
STABILITÉ ET CONSERVATION
.....................................................................................
18
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................