Ibandronic acid Actavis

Land: Litauen

Språk: litauiska

Källa: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Köp det nu

Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
31-01-2024

Aktiva substanser:

Ibandrono rūgštis

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-kod:

M05BA06

INN (International namn):

Ibandrono acid

Dos:

150 mg

Läkemedelsform:

plėvele dengtos tabletės

Administreringssätt:

vartoti per burną

Receptbelagda typ:

Receptinis

Terapiområde:

Ibandronic acid

Bemyndigande status:

Išregistruotas

Tillstånd datum:

2011-01-26

Produktens egenskaper

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ibandronic acid Actavis 50 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg ibandrono
rūgšties (ibandronato natrio druskos
monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 54 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra baltos arba balkšvos, pailgos, abipusiai išgaubtos,
dengtos plėvele, 9 mm ilgio, viena jų
pusė ženklinta užrašu „I9BE‘, kita

skaitmeniu „50“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Skeleto reiškinių (patologinių lūžių, kaulų komplikacijų,
kurias reikia gydyti radioterapija ar
chirurgine operacija) profilaktika krūties vėžiu sergantiems
suaugusiems pacientams, kurių kauluose
yra metastazių.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ibandrono rūgštimi turi pradėti gydyti tik gydytojas, turintis
vėžio gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė

viena 50 mg plėvele dengta tabletė per parą.
_Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi_
Jiems dozę keisti nebūtina (žr. 5.2 skyrių).
_Ypatingos populiacijos_
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
Pacientams, kuriems yra lengvas inkstų funkcijos sutrikimas
(kreatinino klirensas

50 bet

80 ml/min.), dozę keisti nebūtina.
Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas
((kreatinino klirensas

30 bet

50 ml/min.), dozę rekomenduojama mažinti iki vienos 50 mg plėvele
dengtos tabletės, vartojamos
kas antra para (žr. 5.2 skyrių).
Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas
(kreatinino klirensas

30 ml/min.),
rekomenduojama dozė yra viena 50 mg tabletė kartą per savaitę
(žr. aukščiau pateiktą dozavimo
instrukciją)
Senyviems 65 metų pacientams
Dozę keisti nebūtina.
2
_Vaikų populiacija_
Ar saugu i
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt