Ibandronic acid Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-01-2023

Aktiva substanser:

ibandroninska kiselina

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

M05BA06

INN (International namn):

ibandronic acid

Terapeutisk grupp:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapiområde:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Terapeutiska indikationer:

Ибандронатом drugačije u forPrevention odrasle skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . Liječenje tumor-induced гиперкальциемии Sa ili bez metastaza. Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2012-11-18

Bipacksedel

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronic acid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ibandronic acid
Accord
3.
Kako primjenjivati Ibandronic acid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronic acid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONIC ACID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronic acid Accord sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu kiselinu.
Ona pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord se koristi za liječenje odraslih bolesnika i
bit će Vam propisan ako imate rak
dojke koji se proširio na Vaše kosti (što se naziva „koštane
metastaze“).

Pomaže spriječiti lomove Vaših kostiju (frakture)

Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
67
Ibandronic acid Accord će Vam biti propisan i ukoliko imate povišenu
razinu kalcija u krvi uzrokovanu
tumorom.
Ibandronic acid Accord djeluje tako što smanjuje gubitak kalcija iz
kostiju. To pomaže zaustaviti
slabljenje Vaših kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IBANDRONIC ACID
ACCORD
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IBANDRONIC ACID ACCORD:

ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

ako imate ili ste ikada imali nisku r
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronic acid Accord 2 mg koncentrat za otopinu za infuziju
Ibandronic acid Accord 6 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 2 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 2 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Jedna bočica sa 6 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 6 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina je indicirana u odraslih za
-
sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi,
komplikacije na kostima koje zahtijevaju
radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s rakom dojke i koštanim
metastazama
-
liječenje hiperkalcijemije nastale kao posljedica tumora s
metastazama ili bez njih
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
3
Bolesnicima koji se liječe ibandronatnom kiselinom treba dati uputu o
lijeku i karticu s podsjetnicima
za bolesnika.
Liječenje ibandronatnom kiselinom smiju započeti samo liječnici s
iskustvom u liječenju raka.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih poremećaja u bolesnika s rakom dojke i
koštanim metastazama _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih poremećaja u bolesnika s
rakom dojke i koštanim
metastazama iznosi 6 mg intravenskom injekcijom svaka 3 - 4 tjedna.
Dozu treba davati infuzijom u
trajanju od barem 15 minuta.
Kraće (odnosno 15-minutno) vrijeme trajanja infuzije treba koristiti
samo u bolesnika s normalnom
funkcijom bubrega ili s blagim oštećenjem funkcije bubrega. Nema
dostupnih podataka koji bi
karakterizirali primjenu kraćeg vremena trajanja infuzije u bolesnika
s klirensom kreatinina nižim od
50 ml/min. Propisivači mogu pronaći preporuke za doziranje i
primjenu u toj skupini bolesnika u
odjeljku _Bolesnici s oštećenjem bubrega_ u nastavku.
_Liječenje h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-01-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt