Ibandronic acid Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-10-2017

Toimeaine:

ibandroninska kiselina

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

M05BA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibandronic acid

Terapeutiline rühm:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terapeutiline ala:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Näidustused:

Ибандронатом drugačije u forPrevention odrasle skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . Liječenje tumor-induced гиперкальциемии Sa ili bez metastaza. Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2012-11-18

Infovoldik

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronic acid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ibandronic acid
Accord
3.
Kako primjenjivati Ibandronic acid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronic acid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONIC ACID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronic acid Accord sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu kiselinu.
Ona pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord se koristi za liječenje odraslih bolesnika i
bit će Vam propisan ako imate rak
dojke koji se proširio na Vaše kosti (što se naziva „koštane
metastaze“).

Pomaže spriječiti lomove Vaših kostiju (frakture)

Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
67
Ibandronic acid Accord će Vam biti propisan i ukoliko imate povišenu
razinu kalcija u krvi uzrokovanu
tumorom.
Ibandronic acid Accord djeluje tako što smanjuje gubitak kalcija iz
kostiju. To pomaže zaustaviti
slabljenje Vaših kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IBANDRONIC ACID
ACCORD
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IBANDRONIC ACID ACCORD:

ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

ako imate ili ste ikada imali nisku r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronic acid Accord 2 mg koncentrat za otopinu za infuziju
Ibandronic acid Accord 6 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 2 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 2 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Jedna bočica sa 6 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 6 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina je indicirana u odraslih za
-
sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi,
komplikacije na kostima koje zahtijevaju
radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s rakom dojke i koštanim
metastazama
-
liječenje hiperkalcijemije nastale kao posljedica tumora s
metastazama ili bez njih
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
3
Bolesnicima koji se liječe ibandronatnom kiselinom treba dati uputu o
lijeku i karticu s podsjetnicima
za bolesnika.
Liječenje ibandronatnom kiselinom smiju započeti samo liječnici s
iskustvom u liječenju raka.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih poremećaja u bolesnika s rakom dojke i
koštanim metastazama _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih poremećaja u bolesnika s
rakom dojke i koštanim
metastazama iznosi 6 mg intravenskom injekcijom svaka 3 - 4 tjedna.
Dozu treba davati infuzijom u
trajanju od barem 15 minuta.
Kraće (odnosno 15-minutno) vrijeme trajanja infuzije treba koristiti
samo u bolesnika s normalnom
funkcijom bubrega ili s blagim oštećenjem funkcije bubrega. Nema
dostupnih podataka koji bi
karakterizirali primjenu kraćeg vremena trajanja infuzije u bolesnika
s klirensom kreatinina nižim od
50 ml/min. Propisivači mogu pronaći preporuke za doziranje i
primjenu u toj skupini bolesnika u
odjeljku _Bolesnici s oštećenjem bubrega_ u nastavku.
_Liječenje h
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik taani 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik läti 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik malta 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik poola 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik soome 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-10-2017
Infovoldik Infovoldik norra 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-01-2023