HYDRODOXX 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS.

Land: Irland

Språk: engelska

Källa: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Köp det nu

Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-01-2015

Aktiva substanser:

DOXYCYCLINE HYCLATE

Tillgänglig från:

Huvepharma NV

ATC-kod:

QJ01AA02

INN (International namn):

DOXYCYCLINE HYCLATE

Dos:

500 mg/g

Läkemedelsform:

Powder for Oral Solution

Receptbelagda typ:

POM

Terapeutisk grupp:

Fowl - Chicken, Porcine

Terapiområde:

Doxycycline

Terapeutiska indikationer:

Antibacterial

Bemyndigande status:

Authorised

Tillstånd datum:

2009-05-15

Produktens egenskaper

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
HydroDoxx 500 mg/g Powder for use in drinking water for chickens and pigs.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One gram contains:
Active substance:
Doxycycline (as doxycycline hyclate)
500 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Powder for use in drinking water.
Yellow powder.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Chickens (broilers)
Pigs (Fattening pigs)
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Chickens (broilers) : Prevention and treatment of Chronic Respiratory Disease (CRD) caused by _Mycoplasma_
_gallisepticum _susceptible to doxycycline.
Fattening pigs: prevention and treatment of clinical respiratory infection caused by strains of _Pasteurella multocida_
susceptible to doxycycline.
Use of the product should be based on susceptibility testing of the bacteria isolated from the animal. If this is not
possible, therapy should be based on local (regional, farm level) epidemiological information about susceptibility of the
target bacteria.
The presence of the clinical disease in the herd should be established before preventive treatment is started.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to other tetracyclines or to any excipient. Do not use in
animals with hepatic disorders.
Do not use in animals with renal disorders
See section 4.7.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The uptake of medication by animals can be altered as a consequence of illness. In case of insufficient uptake of
drinking water, animals should be treated parenterally.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 16/01/201
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt