HYDRODOXX 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS.

国: アイルランド

言語: 英語

ソース: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

有効成分:

DOXYCYCLINE HYCLATE

から入手可能:

Huvepharma NV

ATCコード:

QJ01AA02

INN（国際名）:

DOXYCYCLINE HYCLATE

投薬量:

500 mg/g

医薬品形態:

Powder for Oral Solution

処方タイプ:

POM

治療群:

Fowl - Chicken, Porcine

治療領域:

Doxycycline

適応症:

Antibacterial

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2009-05-15

製品の特徴

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
HydroDoxx 500 mg/g Powder for use in drinking water for chickens and pigs.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One gram contains:
Active substance:
Doxycycline (as doxycycline hyclate)
500 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Powder for use in drinking water.
Yellow powder.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Chickens (broilers)
Pigs (Fattening pigs)
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Chickens (broilers) : Prevention and treatment of Chronic Respiratory Disease (CRD) caused by _Mycoplasma_
_gallisepticum _susceptible to doxycycline.
Fattening pigs: prevention and treatment of clinical respiratory infection caused by strains of _Pasteurella multocida_
susceptible to doxycycline.
Use of the product should be based on susceptibility testing of the bacteria isolated from the animal. If this is not
possible, therapy should be based on local (regional, farm level) epidemiological information about susceptibility of the
target bacteria.
The presence of the clinical disease in the herd should be established before preventive treatment is started.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to other tetracyclines or to any excipient. Do not use in
animals with hepatic disorders.
Do not use in animals with renal disorders
See section 4.7.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The uptake of medication by animals can be altered as a consequence of illness. In case of insufficient uptake of
drinking water, animals should be treated parenterally.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 16/01/201