HYDRODOXX 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS AND PIGS.

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
31-01-2015

Aktīvā sastāvdaļa:

DOXYCYCLINE HYCLATE

Pieejams no:

Huvepharma NV

ATĶ kods:

QJ01AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DOXYCYCLINE HYCLATE

Deva:

500 mg/g

Zāļu forma:

Powder for Oral Solution

Receptes veids:

POM

Ārstniecības grupa:

Fowl - Chicken, Porcine

Ārstniecības joma:

Doxycycline

Ārstēšanas norādes:

Antibacterial

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2009-05-15

Produkta apraksts

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
HydroDoxx 500 mg/g Powder for use in drinking water for chickens and pigs.
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One gram contains:
Active substance:
Doxycycline (as doxycycline hyclate)
500 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Powder for use in drinking water.
Yellow powder.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Chickens (broilers)
Pigs (Fattening pigs)
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Chickens (broilers) : Prevention and treatment of Chronic Respiratory Disease (CRD) caused by _Mycoplasma_
_gallisepticum _susceptible to doxycycline.
Fattening pigs: prevention and treatment of clinical respiratory infection caused by strains of _Pasteurella multocida_
susceptible to doxycycline.
Use of the product should be based on susceptibility testing of the bacteria isolated from the animal. If this is not
possible, therapy should be based on local (regional, farm level) epidemiological information about susceptibility of the
target bacteria.
The presence of the clinical disease in the herd should be established before preventive treatment is started.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance, to other tetracyclines or to any excipient. Do not use in
animals with hepatic disorders.
Do not use in animals with renal disorders
See section 4.7.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The uptake of medication by animals can be altered as a consequence of illness. In case of insufficient uptake of
drinking water, animals should be treated parenterally.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 16/01/201
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu