Gripovac 3

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-09-2018

Aktiva substanser:

gripal inactivat-Un virus, porcine

Tillgänglig från:

Merial S.A.S. 

ATC-kod:

QI09AA03

INN (International namn):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutisk grupp:

porci

Terapiområde:

Immunologicals

Terapeutiska indikationer:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile, începând inclusiv scroafele gestante împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 și H1N2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. Debutul imunității: 7 zile după vaccinarea primară. Durata imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. Imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2010-01-14

Bipacksedel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
GRIPOVAC 3 Soluţie injectabilă pentru porci
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gripovac 3 suspensie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Suspensie injectabilă clară de culoare galben portocaliu până la
roz.
Fiecare doză de 2 ml conţine:
Substanţe active:
Tulpini inactivate ale virusului de gripă porcină de tip A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Media Geometrică a Unităţilor Neutralizante induse la cobai
după a doua vaccinare cu 0,5
ml de vaccin.
Adjuvant:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
Excipient:
Tiomersal
0.21 mg
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 56 de zile
inclusiv a scroafelor gestante, împotriva
gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 şi H1N2 pentru
reducerea semnelor clinice şi a
încărcăturii virale pulmonare de după infecţie.
Instalarea imunităţii: 7 zile după prima vaccinare
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
Durata imunităţii:
4 luni la porcii vaccinaţi în intervalul de vârstă de 56 şi 96 de
zile şi
6 luni la porcii vaccinaţi pentru prima dată la vârsta de 96 de
zile sau mai mare
Imunizarea activă a scroafelor gestante după prima vaccinare, care
constă în administrarea unei
singure doze cu 14 zile înainte de fătare, pentru creşterea
imunităţii conferită de anticorpii din
colostrum care pr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gripovac 3 suspensie injectabilă pentru porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpini inactivate ale virusului de gripă porcină de tip A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Media Geometrică a Unităţilor Neutralizante induse la cobai
după a doua imunizare cu
0,5 ml de vaccin.
ADJUVANT:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0.21 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă clară de culoare galben portocaliu până la
roz.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 56 de zile
inclusiv a scroafelor gestante, împotriva
gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 şi H1N2 pentru
reducerea semnelor clinice şi a
încărcăturii virale pulmonare de după infecţie.
Instalarea imunităţii: 7 zile după prima vaccinare
Durata imunităţii:
4 luni la porcii vaccinaţi în intervalul de vârstă de 56 şi 96 de
zile şi
6 luni la porcii vaccinaţi pentru prima dată la vârsta de 96 de
zile sau mai mare
Imunizarea activă a scroafelor gestante după prima vaccinare, care
constă în administrarea unei
singure doze cu 14 zile înainte de fătare, pentru creşterea
imunităţii conferită de anticorpii din
colostrum care protejează purceluşii timp de cel puţin 33 de zile
după naştere.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
Precauţii speciale
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-09-2018

Visa dokumenthistorik