Gripovac 3

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

gripal inactivat-Un virus, porcine

Disponible des:

Merial S.A.S. 

Codi ATC:

QI09AA03

Designació comuna internacional (DCI):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupo terapéutico:

porci

Área terapéutica:

Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile, începând inclusiv scroafele gestante împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 și H1N2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. Debutul imunității: 7 zile după vaccinarea primară. Durata imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. Imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

retrasă

Data d'autorització:

2010-01-14

Informació per a l'usuari

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
GRIPOVAC 3 Soluţie injectabilă pentru porci
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gripovac 3 suspensie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Suspensie injectabilă clară de culoare galben portocaliu până la
roz.
Fiecare doză de 2 ml conţine:
Substanţe active:
Tulpini inactivate ale virusului de gripă porcină de tip A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Media Geometrică a Unităţilor Neutralizante induse la cobai
după a doua vaccinare cu 0,5
ml de vaccin.
Adjuvant:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
Excipient:
Tiomersal
0.21 mg
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 56 de zile
inclusiv a scroafelor gestante, împotriva
gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 şi H1N2 pentru
reducerea semnelor clinice şi a
încărcăturii virale pulmonare de după infecţie.
Instalarea imunităţii: 7 zile după prima vaccinare
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
Durata imunităţii:
4 luni la porcii vaccinaţi în intervalul de vârstă de 56 şi 96 de
zile şi
6 luni la porcii vaccinaţi pentru prima dată la vârsta de 96 de
zile sau mai mare
Imunizarea activă a scroafelor gestante după prima vaccinare, care
constă în administrarea unei
singure doze cu 14 zile înainte de fătare, pentru creşterea
imunităţii conferită de anticorpii din
colostrum care pr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gripovac 3 suspensie injectabilă pentru porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpini inactivate ale virusului de gripă porcină de tip A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Media Geometrică a Unităţilor Neutralizante induse la cobai
după a doua imunizare cu
0,5 ml de vaccin.
ADJUVANT:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0.21 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă clară de culoare galben portocaliu până la
roz.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 56 de zile
inclusiv a scroafelor gestante, împotriva
gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 şi H1N2 pentru
reducerea semnelor clinice şi a
încărcăturii virale pulmonare de după infecţie.
Instalarea imunităţii: 7 zile după prima vaccinare
Durata imunităţii:
4 luni la porcii vaccinaţi în intervalul de vârstă de 56 şi 96 de
zile şi
6 luni la porcii vaccinaţi pentru prima dată la vârsta de 96 de
zile sau mai mare
Imunizarea activă a scroafelor gestante după prima vaccinare, care
constă în administrarea unei
singure doze cu 14 zile înainte de fătare, pentru creşterea
imunităţii conferită de anticorpii din
colostrum care protejează purceluşii timp de cel puţin 33 de zile
după naştere.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
Precauţii speciale
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-09-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-09-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-09-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-09-2018

Veure l'historial de documents