Gripovac 3

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-09-2018

Bahan aktif:

gripal inactivat-Un virus, porcine

Tersedia dari:

Merial S.A.S. 

Kode ATC:

QI09AA03

INN (Nama Internasional):

inactivated influenza-A virus, swine

Kelompok Terapi:

porci

Area terapi:

Immunologicals

Indikasi Terapi:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile, începând inclusiv scroafele gestante împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 și H1N2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. Debutul imunității: 7 zile după vaccinarea primară. Durata imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. Imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2010-01-14

Selebaran informasi

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
B. PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
16
PROSPECT PENTRU
GRIPOVAC 3 Soluţie injectabilă pentru porci
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Franţa
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gripovac 3 suspensie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Suspensie injectabilă clară de culoare galben portocaliu până la
roz.
Fiecare doză de 2 ml conţine:
Substanţe active:
Tulpini inactivate ale virusului de gripă porcină de tip A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Media Geometrică a Unităţilor Neutralizante induse la cobai
după a doua vaccinare cu 0,5
ml de vaccin.
Adjuvant:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
Excipient:
Tiomersal
0.21 mg
4
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 56 de zile
inclusiv a scroafelor gestante, împotriva
gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 şi H1N2 pentru
reducerea semnelor clinice şi a
încărcăturii virale pulmonare de după infecţie.
Instalarea imunităţii: 7 zile după prima vaccinare
Produsul medicinal nu mai este autorizat
17
Durata imunităţii:
4 luni la porcii vaccinaţi în intervalul de vârstă de 56 şi 96 de
zile şi
6 luni la porcii vaccinaţi pentru prima dată la vârsta de 96 de
zile sau mai mare
Imunizarea activă a scroafelor gestante după prima vaccinare, care
constă în administrarea unei
singure doze cu 14 zile înainte de fătare, pentru creşterea
imunităţii conferită de anticorpii din
colostrum care pr
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Gripovac 3 suspensie injectabilă pentru porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpini inactivate ale virusului de gripă porcină de tip A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Media Geometrică a Unităţilor Neutralizante induse la cobai
după a doua imunizare cu
0,5 ml de vaccin.
ADJUVANT:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0.21 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă clară de culoare galben portocaliu până la
roz.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 56 de zile
inclusiv a scroafelor gestante, împotriva
gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 şi H1N2 pentru
reducerea semnelor clinice şi a
încărcăturii virale pulmonare de după infecţie.
Instalarea imunităţii: 7 zile după prima vaccinare
Durata imunităţii:
4 luni la porcii vaccinaţi în intervalul de vârstă de 56 şi 96 de
zile şi
6 luni la porcii vaccinaţi pentru prima dată la vârsta de 96 de
zile sau mai mare
Imunizarea activă a scroafelor gestante după prima vaccinare, care
constă în administrarea unei
singure doze cu 14 zile înainte de fătare, pentru creşterea
imunităţii conferită de anticorpii din
colostrum care protejează purceluşii timp de cel puţin 33 de zile
după naştere.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Nu este cazul.
Precauţii speciale
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2018

Lihat riwayat dokumen