Gonazon

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-08-2012

Aktiva substanser:

azagly-nafarelinas

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QH01CA

INN (International namn):

azagly-nafarelin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapiområde:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapeutiska indikationer:

Moterų lašišinių žuvų, pvz., Atlanto lašišos (Salmo salar), vaivorykštinis upėtakis (Oncorhynchus mykiss), šlakiai (Salmo trutta) ir Arktinės palijos (Salvelinus alpinus)Indukcijos ir sinchronizacijos ovuliacijos gamybos akimis-ikrai ir mailius. Šunys (kalės)Prevencijos lytinių liaukų funkciją, kalių per ilgalaikį blokada gonadotropinas sintezė.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2003-07-20

Bipacksedel

                                27/34
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
28/34
INFORMACINIS LAPELIS
GONAZON, KONCENTRATAS INJEKCINIAM TIRPALUI RUOŠTI LAŠIŠINIŲ ŽUVŲ
PATELĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Azagly-nafarelino acetatas, atitinkantis 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino.
Pagalbinė medžiaga: benzilo alkoholis.
4.
INDIKACIJOS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Rekomenduotina dozė yra 32 μg/kg kūno svorio.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29/34
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Švirkšti į pilvaplėvės ertmę išilgai centrinės linijos, per
1/2–1 peleko ilgį į priekį (kranialiau) nuo pilvo
peleko pagrindo. Prieš naudojimą žuvį būtina anestezuoti.
Apskaičiuotos vaisto dozės tūrį reikia pasirinkti, atsižvelgus į
konkrečios žuvies kūno svorį.
Pridedamu skiedikliu koncentratą iki tinkamos koncentracijos reikia
skiesti taip, kad švirkščiamo
vaisto tūris būtų optimalus la
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1/34
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/34
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Koncentrato buteliuke yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
azagly-nafarelino acetato, atitinkančio 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Skiediklio buteliuke yra:
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas injekciniam tirpalui ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Žuvims, gydytoms azagly-nafarelinu, pastebėtas vaisingumo
sumažėjimas, ikrų kokybės pablogėjimas,
mažesnis jų išgyvenimas iki akių stadijos. Kai kuriais atvejais
tai sietina su pernelyg ankstyvu
preparato panaudojimu neršto metu.
Sušvirkštus preparatą, rekomenduotina žuvims ikrus išspausti
vidutiniškai kas 50–100 laipsniadienių.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/34
Arktinėms palijoms preparatą švirkšti galima tik esant žemesnei
kaip 8 ºC vandens temperatūrai.
Ilgalaikis azagly-nafarelino poveikis veislinėms žuvims nebuvo
tirtas.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Norint, kad vei
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik