Gonazon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-08-2012

Bahan aktif:

azagly-nafarelinas

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QH01CA

INN (Nama Antarabangsa):

azagly-nafarelin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Kawasan terapeutik:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Tanda-tanda terapeutik:

Moterų lašišinių žuvų, pvz., Atlanto lašišos (Salmo salar), vaivorykštinis upėtakis (Oncorhynchus mykiss), šlakiai (Salmo trutta) ir Arktinės palijos (Salvelinus alpinus)Indukcijos ir sinchronizacijos ovuliacijos gamybos akimis-ikrai ir mailius. Šunys (kalės)Prevencijos lytinių liaukų funkciją, kalių per ilgalaikį blokada gonadotropinas sintezė.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2003-07-20

Risalah maklumat

                                27/34
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
28/34
INFORMACINIS LAPELIS
GONAZON, KONCENTRATAS INJEKCINIAM TIRPALUI RUOŠTI LAŠIŠINIŲ ŽUVŲ
PATELĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Azagly-nafarelino acetatas, atitinkantis 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino.
Pagalbinė medžiaga: benzilo alkoholis.
4.
INDIKACIJOS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Rekomenduotina dozė yra 32 μg/kg kūno svorio.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29/34
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Švirkšti į pilvaplėvės ertmę išilgai centrinės linijos, per
1/2–1 peleko ilgį į priekį (kranialiau) nuo pilvo
peleko pagrindo. Prieš naudojimą žuvį būtina anestezuoti.
Apskaičiuotos vaisto dozės tūrį reikia pasirinkti, atsižvelgus į
konkrečios žuvies kūno svorį.
Pridedamu skiedikliu koncentratą iki tinkamos koncentracijos reikia
skiesti taip, kad švirkščiamo
vaisto tūris būtų optimalus la
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1/34
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/34
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Koncentrato buteliuke yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
azagly-nafarelino acetato, atitinkančio 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Skiediklio buteliuke yra:
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas injekciniam tirpalui ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Žuvims, gydytoms azagly-nafarelinu, pastebėtas vaisingumo
sumažėjimas, ikrų kokybės pablogėjimas,
mažesnis jų išgyvenimas iki akių stadijos. Kai kuriais atvejais
tai sietina su pernelyg ankstyvu
preparato panaudojimu neršto metu.
Sušvirkštus preparatą, rekomenduotina žuvims ikrus išspausti
vidutiniškai kas 50–100 laipsniadienių.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/34
Arktinėms palijoms preparatą švirkšti galima tik esant žemesnei
kaip 8 ºC vandens temperatūrai.
Ilgalaikis azagly-nafarelino poveikis veislinėms žuvims nebuvo
tirtas.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Norint, kad vei
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Norway 15-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen