Gonazon

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

azagly-nafarelinas

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QH01CA

DCI (Dénomination commune internationale):

azagly-nafarelin

Groupe thérapeutique:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Domaine thérapeutique:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

indications thérapeutiques:

Moterų lašišinių žuvų, pvz., Atlanto lašišos (Salmo salar), vaivorykštinis upėtakis (Oncorhynchus mykiss), šlakiai (Salmo trutta) ir Arktinės palijos (Salvelinus alpinus)Indukcijos ir sinchronizacijos ovuliacijos gamybos akimis-ikrai ir mailius. Šunys (kalės)Prevencijos lytinių liaukų funkciją, kalių per ilgalaikį blokada gonadotropinas sintezė.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2003-07-20

Notice patient

                                27/34
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
28/34
INFORMACINIS LAPELIS
GONAZON, KONCENTRATAS INJEKCINIAM TIRPALUI RUOŠTI LAŠIŠINIŲ ŽUVŲ
PATELĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Azagly-nafarelino acetatas, atitinkantis 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino.
Pagalbinė medžiaga: benzilo alkoholis.
4.
INDIKACIJOS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pastebėjus bet kokį sunkų poveikį ar kitą šiame informaciniame
lapelyje nepaminėtą poveikį, būtina
informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Rekomenduotina dozė yra 32 μg/kg kūno svorio.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29/34
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Švirkšti į pilvaplėvės ertmę išilgai centrinės linijos, per
1/2–1 peleko ilgį į priekį (kranialiau) nuo pilvo
peleko pagrindo. Prieš naudojimą žuvį būtina anestezuoti.
Apskaičiuotos vaisto dozės tūrį reikia pasirinkti, atsižvelgus į
konkrečios žuvies kūno svorį.
Pridedamu skiedikliu koncentratą iki tinkamos koncentracijos reikia
skiesti taip, kad švirkščiamo
vaisto tūris būtų optimalus la
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1/34
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/34
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Gonazon, koncentratas injekciniam tirpalui ruošti lašišinių žuvų
patelėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Koncentrato buteliuke yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
azagly-nafarelino acetato, atitinkančio 1 600 μg/ml
azagly-nafarelino,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Skiediklio buteliuke yra:
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (1 %).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas injekciniam tirpalui ruošti.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Lašišinių žuvų, pavyzdžiui, Atlanto lašišų (_Salmo salar_),
vaivorykštinių upėtakių (_Oncorhynchus _
_mykiss_), paprastųjų upėtakių (_Salmo trutta_) ir arktinių
palijų (_Salvelinus alpinus_), patelės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Ovuliacijai sukelti ir sinchronizuoti ikrams iki akių stadijos ir
mailiui gauti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti Gonazon, jei natūrali ovuliacija įvyko mažiau kaip 10 %
veislinio pulko žuvų.
Nenaudoti žuvims, laikomoms natūraliai ovuliaciją slopinančioje
vandens temperatūroje, nes tai gali
pabloginti ikrų kokybę.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Žuvims, gydytoms azagly-nafarelinu, pastebėtas vaisingumo
sumažėjimas, ikrų kokybės pablogėjimas,
mažesnis jų išgyvenimas iki akių stadijos. Kai kuriais atvejais
tai sietina su pernelyg ankstyvu
preparato panaudojimu neršto metu.
Sušvirkštus preparatą, rekomenduotina žuvims ikrus išspausti
vidutiniškai kas 50–100 laipsniadienių.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/34
Arktinėms palijoms preparatą švirkšti galima tik esant žemesnei
kaip 8 ºC vandens temperatūrai.
Ilgalaikis azagly-nafarelino poveikis veislinėms žuvims nebuvo
tirtas.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Norint, kad vei
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-08-2012
Notice patient Notice patient danois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-08-2012
Notice patient Notice patient estonien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-08-2012
Notice patient Notice patient grec 15-08-2012
Notice patient Notice patient anglais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-08-2012
Notice patient Notice patient français 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-08-2012
Notice patient Notice patient italien 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-08-2012
Notice patient Notice patient letton 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 15-08-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-08-2012
Notice patient Notice patient norvégien 15-08-2012
Notice patient Notice patient islandais 15-08-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents