Genvoya

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2022

Aktiva substanser:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AR

INN (International namn):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk grupp:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapiområde:

ŽIV infekcijos

Terapeutiska indikationer:

Genvoya yra skirtas gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) be jokių žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu integrazės inhibitoriaus klasei, infekuoti žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV 1) 1 emtricitabino ir tenofoviro.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elvitegraviras/kobicistatas/emtricitabinas/tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Genvoya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Genvoya
3.
Kaip vartoti Genvoya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Genvoya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI GENVOYA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, NEPAMIRŠKITE, KAD VISA ŠIAME
LAPELYJE PATEIKIAMA
INFORMACIJA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU VIETOJE „JŪS“
SKAITYKITE „JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA GENVOYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Genvoya sudėtyje yra keturios veikliosios medžiagos:
•
ELVITEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės inhibitoriumi;
•
KOBICISTATAS,
elvitegraviro poveikį stiprinanti (didinanti) medžiaga;
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Genvoya yra viena tabletė, skirta suaugusiųjų, paauglių ir
mažiausiai 14 kg sveriančių 2 metų ir
vyresnių vaikų
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO 1 (ŽIV-1) INFEKCIJAI
gydyti.
Genvoya mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę siste
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg elvitegraviro, 150 mg kobicistato,
200 mg emtricitabino ir
tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka 10 mg tenofoviro
alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 58 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg elvitegraviro, 90 mg kobicistato, 120
mg emtricitabino ir tenofoviro
alafenamido fumarato, kas atitinka 6 mg tenofoviro alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos plėvele dengta 19 mm x 8,5 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje – „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos, plėvele dengta 16 mm x 7 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje yra vagelė.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Genvoya skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijai be
jokių žinomų mutacijų,
susijusių su atsparumu integrazės inhibitorių klasei,
emtricitabinui arba tenofovirui, gydyti
suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams, sveriantiems
mažiausiai 14 kg.
Žr. 4.2 ir 5.1 skyrius.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-11-2022

Visa dokumenthistorik