Genvoya

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-11-2022

Aktiv ingrediens:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR

INN (International Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

ŽIV infekcijos

Indikasjoner:

Genvoya yra skirtas gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) be jokių žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu integrazės inhibitoriaus klasei, infekuoti žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV 1) 1 emtricitabino ir tenofoviro.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elvitegraviras/kobicistatas/emtricitabinas/tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Genvoya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Genvoya
3.
Kaip vartoti Genvoya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Genvoya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI GENVOYA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, NEPAMIRŠKITE, KAD VISA ŠIAME
LAPELYJE PATEIKIAMA
INFORMACIJA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU VIETOJE „JŪS“
SKAITYKITE „JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA GENVOYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Genvoya sudėtyje yra keturios veikliosios medžiagos:
•
ELVITEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės inhibitoriumi;
•
KOBICISTATAS,
elvitegraviro poveikį stiprinanti (didinanti) medžiaga;
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Genvoya yra viena tabletė, skirta suaugusiųjų, paauglių ir
mažiausiai 14 kg sveriančių 2 metų ir
vyresnių vaikų
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO 1 (ŽIV-1) INFEKCIJAI
gydyti.
Genvoya mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę siste
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg elvitegraviro, 150 mg kobicistato,
200 mg emtricitabino ir
tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka 10 mg tenofoviro
alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 58 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg elvitegraviro, 90 mg kobicistato, 120
mg emtricitabino ir tenofoviro
alafenamido fumarato, kas atitinka 6 mg tenofoviro alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos plėvele dengta 19 mm x 8,5 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje – „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos, plėvele dengta 16 mm x 7 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje yra vagelė.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Genvoya skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijai be
jokių žinomų mutacijų,
susijusių su atsparumu integrazės inhibitorių klasei,
emtricitabinui arba tenofovirui, gydyti
suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams, sveriantiems
mažiausiai 14 kg.
Žr. 4.2 ir 5.1 skyrius.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-01-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-11-2022

Vis dokumenthistorikk