Genvoya

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AR

INN (इंटरनेशनल नाम):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

चिकित्सीय समूह:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय क्षेत्र:

ŽIV infekcijos

चिकित्सीय संकेत:

Genvoya yra skirtas gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) be jokių žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu integrazės inhibitoriaus klasei, infekuoti žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV 1) 1 emtricitabino ir tenofoviro.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-19

सूचना पत्रक

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
elvitegraviras/kobicistatas/emtricitabinas/tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Genvoya ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Genvoya
3.
Kaip vartoti Genvoya
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Genvoya
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
JEI GENVOYA PASKIRTAS JŪSŲ VAIKUI, NEPAMIRŠKITE, KAD VISA ŠIAME
LAPELYJE PATEIKIAMA
INFORMACIJA SKIRTA JŪSŲ VAIKUI (TOKIU ATVEJU VIETOJE „JŪS“
SKAITYKITE „JŪSŲ VAIKAS“).
1.
KAS YRA GENVOYA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Genvoya sudėtyje yra keturios veikliosios medžiagos:
•
ELVITEGRAVIRAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas integrazės inhibitoriumi;
•
KOBICISTATAS,
elvitegraviro poveikį stiprinanti (didinanti) medžiaga;
•
EMTRICITABINAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleozidų atvirkštinės
transkriptazės
inhibitoriumi (NATI);
•
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS,
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas nukleotidų atvirkštinės
transkriptazės inhibitoriumi (NtATI).
Genvoya yra viena tabletė, skirta suaugusiųjų, paauglių ir
mažiausiai 14 kg sveriančių 2 metų ir
vyresnių vaikų
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO 1 (ŽIV-1) INFEKCIJAI
gydyti.
Genvoya mažina ŽIV kiekį Jūsų organizme. Tai sustiprins Jūsų
imuninę siste
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 150 mg elvitegraviro, 150 mg kobicistato,
200 mg emtricitabino ir
tenofoviro alafenamido fumarato, kas atitinka 10 mg tenofoviro
alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 58 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 90 mg elvitegraviro, 90 mg kobicistato, 120
mg emtricitabino ir tenofoviro
alafenamido fumarato, kas atitinka 6 mg tenofoviro alafenamido.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 35 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos plėvele dengta 19 mm x 8,5 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje – „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg plėvele dengtos tabletės
Žalia, kapsulės formos, plėvele dengta 16 mm x 7 mm dydžio
tabletė, vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, o kitoje tabletės pusėje yra vagelė.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Genvoya skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (ŽIV-1) infekcijai be
jokių žinomų mutacijų,
susijusių su atsparumu integrazės inhibitorių klasei,
emtricitabinui arba tenofovirui, gydyti
suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams, sveriantiems
mažiausiai 14 kg.
Žr. 4.2 ir 5.1 skyrius.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 28-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-09-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-09-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-11-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें