Genvoya

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-11-2022

Aktiva substanser:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide

Tillgänglig från:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kod:

J05AR

INN (International namn):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk grupp:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapiområde:

HIV-Infektionen

Terapeutiska indikationer:

Genvoya ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von 12 Jahren und älter mit Körpergewicht mindestens 35 kg) mit Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) 1 infiziert, ohne irgendwelche bekannten Mutationen im Zusammenhang mit Widerstand der Integrase-Inhibitor-Klasse, Emtricitabin und tenofovir.

Produktsammanfattning:

Revision: 27

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                51
B. PACKUNGSBEILAGE
52
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG FILMTABLETTEN
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG FILMTABLETTEN
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Genvoya und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Genvoya beachten?
3.
Wie ist Genvoya einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Genvoya aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN GENVOYA IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE BITTE, DASS
ALLE IN DIESER
PACKUNGSBEILAGE ENTHALTENEN INFORMATIONEN SICH AN IHR KIND RICHTEN (IN
DIESEM FALL BEDEUTET
„SIE“ JEWEILS „IHR KIND“).
1.
WAS IST GENVOYA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Genvoya enthält vier Wirkstoffe:
•
ELVITEGRAVIR,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der sogenannten
Integrase-
Inhibitoren
•
COBICISTAT,
ein Verstärker (Booster) der Wirkung von Elvitegravir
•
EMTRICITABIN,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleosid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleotid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NtRTI)
Genvoya ist eine Einzeltablette zur
THERAPIE DER INFEKTION MIT DEM HUMANEN
IMMUNDEFIZIENZVIRUS 1 (HIV-1)
bei Erwach
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 150 mg Elvitegravir, 150 mg Cobicistat, 200 mg
Emtricitabin und
Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 10 mg Tenofoviralafenamid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 58 mg Lactose (als Monohydrat).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 90 mg Elvitegravir, 90 mg Cobicistat, 120 mg
Emtricitabin und
Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 6 mg Tenofoviralafenamid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 35 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten
Grüne, kapselförmige Filmtablette mit den Abmessungen 19 mm x 8,5
mm. Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite der
Tablette die Zahl „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg Filmtabletten
Grüne, kapselförmige Filmtablette mit den Abmessungen 16 mm x 7 mm.
Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite befindet
sich eine Bruchkerbe.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Genvoya wird zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen
Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) bei
Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren und mit einem
Körpergewicht von mindestens
14 kg angewendet. Bei dem HI-Virus dürfen keine bekanntermaßen mit
Resistenzen gegen die Klasse
der Integrase-Inhibitoren, Emtricitabin oder Tenofovir verbundenen
Mutationen nachweisbar sein.
Siehe Abschnitte 4.2 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-01-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-11-2022

Visa dokumenthistorik