Genvoya

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR

INN (Mezinárodní Name):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutické oblasti:

HIV-Infektionen

Terapeutické indikace:

Genvoya ist indiziert für die Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen (im Alter von 12 Jahren und älter mit Körpergewicht mindestens 35 kg) mit Human Immunodeficiency Virus (HIV-1) 1 infiziert, ohne irgendwelche bekannten Mutationen im Zusammenhang mit Widerstand der Integrase-Inhibitor-Klasse, Emtricitabin und tenofovir.

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2015-11-19

Informace pro uživatele

                                51
B. PACKUNGSBEILAGE
52
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG FILMTABLETTEN
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG FILMTABLETTEN
Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Genvoya und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Genvoya beachten?
3.
Wie ist Genvoya einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Genvoya aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN GENVOYA IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE BITTE, DASS
ALLE IN DIESER
PACKUNGSBEILAGE ENTHALTENEN INFORMATIONEN SICH AN IHR KIND RICHTEN (IN
DIESEM FALL BEDEUTET
„SIE“ JEWEILS „IHR KIND“).
1.
WAS IST GENVOYA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Genvoya enthält vier Wirkstoffe:
•
ELVITEGRAVIR,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der sogenannten
Integrase-
Inhibitoren
•
COBICISTAT,
ein Verstärker (Booster) der Wirkung von Elvitegravir
•
EMTRICITABIN,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleosid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
ein Wirkstoff gegen Retroviren aus der Gruppe der Nukleotid-Reverse-
Transkriptase-Hemmer (NtRTI)
Genvoya ist eine Einzeltablette zur
THERAPIE DER INFEKTION MIT DEM HUMANEN
IMMUNDEFIZIENZVIRUS 1 (HIV-1)
bei Erwach
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 150 mg Elvitegravir, 150 mg Cobicistat, 200 mg
Emtricitabin und
Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 10 mg Tenofoviralafenamid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 58 mg Lactose (als Monohydrat).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg Filmtabletten
Jede Tablette enthält 90 mg Elvitegravir, 90 mg Cobicistat, 120 mg
Emtricitabin und
Tenofoviralafenamidfumarat, entsprechend 6 mg Tenofoviralafenamid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 35 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg Filmtabletten
Grüne, kapselförmige Filmtablette mit den Abmessungen 19 mm x 8,5
mm. Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite der
Tablette die Zahl „510“.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg Filmtabletten
Grüne, kapselförmige Filmtablette mit den Abmessungen 16 mm x 7 mm.
Auf der einen Seite der
Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite befindet
sich eine Bruchkerbe.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern, und nicht zum
Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Genvoya wird zur Behandlung einer Infektion mit dem humanen
Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) bei
Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren und mit einem
Körpergewicht von mindestens
14 kg angewendet. Bei dem HI-Virus dürfen keine bekanntermaßen mit
Resistenzen gegen die Klasse
der Integrase-Inhibitoren, Emtricitabin oder Tenofovir verbundenen
Mutationen nachweisbar sein.
Siehe Abschnitte 4.2 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-01-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-11-2022

Zobrazit historii dokumentů