Ganirelix Gedeon Richter

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2022

Aktiva substanser:

ganirelix acetate

Tillgänglig från:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-kod:

H01CC01

INN (International namn):

ganirelix

Terapeutisk grupp:

Hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas

Terapiområde:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiska indikationer:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2022-07-15

Bipacksedel

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA UTILIZADOR
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
ganirelix
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico,
farmacêutico ou enfermeiro. Isto
inclui possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ganirelix Gedeon Richter e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ganirelix Gedeon Richter
3.
Como utilizar Ganirelix Gedeon Richter
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ganirelix Gedeon Richter
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GANIRELIX GEDEON RICHTER E PARA QUE É UTILIZADO
Ganirelix Gedeon Richter contém a substância ativa ganirelix e
pertence a um grupo de medicamentos
chamados “hormonas de libertação anti gonadotrofina” que atuam
contra as ações da hormona de
libertação da gonadotrofina (GnRH) fisiológica. A GnRH regula a
libertação das gonadotrofinas
(hormona luteinizante (LH) e hormona folículo-estimulante (FSH)). As
gonadotrofinas desempenham
um importante papel na fertilidade e reprodução humanas. Nas
mulheres, a FSH é necessária para o
crescimento e desenvolvimento dos folículos nos ovários. Os
folículos são pequenos sacos redondos
que contêm os óvulos. A LH é necessária para a libertação dos
óvulos maduros a partir dos folículos e
ovários (isto é, a ovulação). Ganirelix Gedeon Richter inibe a
ação da GnRH, resultando
especialmente na supressão da libertação da LH.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml solução injetável em
seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 0,25 mg de ganirelix em 0,5 ml de
solução aquosa.
A substância ativa ganirelix (INN) é um decapéptido sintético com
elevada atividade antagonista para a
hormona de libertação da gonadotrofina fisiológica (GnRH). Os
aminoácidos nas posições 1, 2, 3, 6, 8
e 10 do decapéptido fisiológico GnRH foram substituídos resultando
no [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
,
D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et
2
)
6
, L-hArg(Et
2
)
8
, D-Ala
10
]-GnRH com um peso molecular de 1570,4.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução aquosa límpida e incolor, com pH de 4,8-5,2 e osmolalidade
de 260-300 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ganirelix Gedeon Richter é indicado para prevenir o pico prematuro de
hormona luteinizante (LH) em
mulheres submetidas a hiperestimulação ovárica controlada (HOC)
para técnicas de reprodução
assistida (TRA).
Nos estudos clínicos, ganirelix foi utilizado com a hormona
folículo-estimulante (FSH) humana
recombinante ou com a corifolitropina alfa, um estimulante folicular
sustentado.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ganirelix Gedeon Richter deve ser apenas prescrito por um especialista
no tratamento da infertilidade.
Posologia
Ganirelix é usado na prevenção do pico prematuro de LH em mulheres
a fazer HOC. A
hiperestimulação ovárica controlada com a FSH ou corifolitropina
alfa pode ter início nos dias 2 ou 3
da menstruação. O Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) deve ser
injetado subcutaneamente uma vez
por dia, com início no 5º ou 6º dia de administração da FSH ou no
5º ou 6º dia após a administração de
corifolitropina alfa. O dia de início de ganirelix depende da
resposta ovárica, ou seja, do número e
tamanho dos folículos em crescimento 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt