Ganirelix Gedeon Richter

Nazione: Unione Europea

Lingua: portoghese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-07-2022

Principio attivo:

ganirelix acetate

Commercializzato da:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Codice ATC:

H01CC01

INN (Nome Internazionale):

ganirelix

Gruppo terapeutico:

Hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas

Area terapeutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicazioni terapeutiche:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2022-07-15

Foglio illustrativo

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA UTILIZADOR
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML SOLUÇÃO INJETÁVEL EM
SERINGA PRÉ-CHEIA
ganirelix
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, fale com o seu médico,
farmacêutico ou enfermeiro. Isto
inclui possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ganirelix Gedeon Richter e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ganirelix Gedeon Richter
3.
Como utilizar Ganirelix Gedeon Richter
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ganirelix Gedeon Richter
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GANIRELIX GEDEON RICHTER E PARA QUE É UTILIZADO
Ganirelix Gedeon Richter contém a substância ativa ganirelix e
pertence a um grupo de medicamentos
chamados “hormonas de libertação anti gonadotrofina” que atuam
contra as ações da hormona de
libertação da gonadotrofina (GnRH) fisiológica. A GnRH regula a
libertação das gonadotrofinas
(hormona luteinizante (LH) e hormona folículo-estimulante (FSH)). As
gonadotrofinas desempenham
um importante papel na fertilidade e reprodução humanas. Nas
mulheres, a FSH é necessária para o
crescimento e desenvolvimento dos folículos nos ovários. Os
folículos são pequenos sacos redondos
que contêm os óvulos. A LH é necessária para a libertação dos
óvulos maduros a partir dos folículos e
ovários (isto é, a ovulação). Ganirelix Gedeon Richter inibe a
ação da GnRH, resultando
especialmente na supressão da libertação da LH.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ganirelix Gedeon Richter 0,25 mg/0,5 ml solução injetável em
seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada seringa pré-cheia contém 0,25 mg de ganirelix em 0,5 ml de
solução aquosa.
A substância ativa ganirelix (INN) é um decapéptido sintético com
elevada atividade antagonista para a
hormona de libertação da gonadotrofina fisiológica (GnRH). Os
aminoácidos nas posições 1, 2, 3, 6, 8
e 10 do decapéptido fisiológico GnRH foram substituídos resultando
no [N-Ac-D-Nal(2)
1
, D-pClPhe
2
,
D-Pal(3)
3
, D-hArg(Et
2
)
6
, L-hArg(Et
2
)
8
, D-Ala
10
]-GnRH com um peso molecular de 1570,4.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução aquosa límpida e incolor, com pH de 4,8-5,2 e osmolalidade
de 260-300 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Ganirelix Gedeon Richter é indicado para prevenir o pico prematuro de
hormona luteinizante (LH) em
mulheres submetidas a hiperestimulação ovárica controlada (HOC)
para técnicas de reprodução
assistida (TRA).
Nos estudos clínicos, ganirelix foi utilizado com a hormona
folículo-estimulante (FSH) humana
recombinante ou com a corifolitropina alfa, um estimulante folicular
sustentado.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ganirelix Gedeon Richter deve ser apenas prescrito por um especialista
no tratamento da infertilidade.
Posologia
Ganirelix é usado na prevenção do pico prematuro de LH em mulheres
a fazer HOC. A
hiperestimulação ovárica controlada com a FSH ou corifolitropina
alfa pode ter início nos dias 2 ou 3
da menstruação. O Ganirelix Gedeon Richter (0,25 mg) deve ser
injetado subcutaneamente uma vez
por dia, com início no 5º ou 6º dia de administração da FSH ou no
5º ou 6º dia após a administração de
corifolitropina alfa. O dia de início de ganirelix depende da
resposta ovárica, ou seja, do número e
tamanho dos folículos em crescimento 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto