Fungitraxx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-03-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-04-2014

Bahan aktif:

Itrakonazol

Boleh didapati daripada:

Avimedical B.V.

Kod ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Antarabangsa):

itraconazole

Kumpulan terapeutik:

avian

Kawasan terapeutik:

Antimycotics för systemiskt bruk, Triazol-derivat, itrakonazol

Tanda-tanda terapeutik:

För behandling av aspergillos och candidiasis i companion fåglar,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2014-03-12

Risalah maklumat

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL FÖR
FUNGITRAXX 10 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR BURFÅGLAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NEDERLÄNDERNA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NEDERLÄNDERNA
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fungitraxx 10 mg/ml oral lösning för burfåglar
itrakonazol
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Itrakonazol
10 mg/ml
BESKRIVNING:
Gul till svagt bärnstensfärgad, klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Psittaciformes (papegojfåglar), Falconiformes (falkar),
Accipitriformes (hökar), Strigiformes (ugglor) och
Anseriformes (andfåglar):
För behandling av aspergillos.
Psittaciformes (enbart):
Även för behandling av candidiasis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till fåglar som är avsedda som livsmedel.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv(a) substans(er) eller mot
något (några) hjälpämne(n).
17
6.
BIVERKNINGAR
Itrakonazol har i allmänhet en smal säkerhetsmarginal hos fåglar.
Kräkning, aptitlöshet och viktminskning har vanligen observerats hos
behandlade fåglar. Dessa biverkningar
är dock vanligtvis milda och dosrelaterade. Om kräkning,
aptitlöshet och viktminskning inträffar är det i
första hand lämpligt att minska dosen (se avsnitt ”Särskild(a)
varning(ar)”) eller så bör behandling med det
veterinärmedicinska läkemedlet avbrytas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur behandlad)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur
behandlad)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fungitraxx 10 mg/ml oral lösning för burfåglar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Itrakonazol
10 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Gul till svagt bärnstensfärgad, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Burfåglar, särskilt:
Psittaciformes (papegojfåglar) (speciellt kakaduor och äkta
papegojor: parakiter; undulater)
Falconiformes (falkar)
Accipitriformes (hökar)
Strigiformes (ugglor)
Anseriformes (andfåglar) (speciellt svanar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes och
Anseriformes:
För behandling av aspergillos.
Psittaciformes (enbart):
Även för behandling av candidiasis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till fåglar som är avsedda som livsmedel.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv(a) substans(er) eller mot
något (några) hjälpämne(n).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Itrakonazol tolereras i allmänhet inte väl av afrikanska grå
papegojor och därför ska produkten endast
användas med försiktighet hos detta djurslag och om ingen alternativ
behandling är tillgänglig, och
med den lägsta rekommenderade dosen för hela den rekommenderade
behandlingsperioden.
Andra Psittaciformes verkar också mindre toleranta mot itrakonazol
än andra fåglar. Om misstänkta
biverkningar, såsom kräkningar, anorexi eller viktminskning,
inträffar ska dosen sänkas eller
behandlingen med läkemedlet avbrytas.
Om det finns mer än en fågel i hemmet/buren ska alla infekterade och
behandlade fåglar separeras från
andra fåglar.
I enlighet med god djurhållning rekommenderas rengöring och
desinficering av de infekterade fåglarnas
miljö med en lämplig svampdödande produkt. Det är också viktigt
att med lämpli
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen