Fungitraxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-03-2019

Bahan aktif:

Itrakonazol

Tersedia dari:

Avimedical B.V.

Kode ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Internasional):

itraconazole

Kelompok Terapi:

avian

Area terapi:

Antimycotics för systemiskt bruk, Triazol-derivat, itrakonazol

Indikasi Terapi:

För behandling av aspergillos och candidiasis i companion fåglar,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2014-03-12

Selebaran informasi

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL FÖR
FUNGITRAXX 10 MG/ML ORAL LÖSNING FÖR BURFÅGLAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NEDERLÄNDERNA
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NEDERLÄNDERNA
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fungitraxx 10 mg/ml oral lösning för burfåglar
itrakonazol
3.
DEKLARATION AV AKTIV SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIV SUBSTANS:
Itrakonazol
10 mg/ml
BESKRIVNING:
Gul till svagt bärnstensfärgad, klar lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Psittaciformes (papegojfåglar), Falconiformes (falkar),
Accipitriformes (hökar), Strigiformes (ugglor) och
Anseriformes (andfåglar):
För behandling av aspergillos.
Psittaciformes (enbart):
Även för behandling av candidiasis.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till fåglar som är avsedda som livsmedel.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv(a) substans(er) eller mot
något (några) hjälpämne(n).
17
6.
BIVERKNINGAR
Itrakonazol har i allmänhet en smal säkerhetsmarginal hos fåglar.
Kräkning, aptitlöshet och viktminskning har vanligen observerats hos
behandlade fåglar. Dessa biverkningar
är dock vanligtvis milda och dosrelaterade. Om kräkning,
aptitlöshet och viktminskning inträffar är det i
första hand lämpligt att minska dosen (se avsnitt ”Särskild(a)
varning(ar)”) eller så bör behandling med det
veterinärmedicinska läkemedlet avbrytas.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
- Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 djur behandlad)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 djur
behandlad)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 djur av 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Fungitraxx 10 mg/ml oral lösning för burfåglar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Itrakonazol
10 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral lösning.
Gul till svagt bärnstensfärgad, klar lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Burfåglar, särskilt:
Psittaciformes (papegojfåglar) (speciellt kakaduor och äkta
papegojor: parakiter; undulater)
Falconiformes (falkar)
Accipitriformes (hökar)
Strigiformes (ugglor)
Anseriformes (andfåglar) (speciellt svanar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Psittaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes och
Anseriformes:
För behandling av aspergillos.
Psittaciformes (enbart):
Även för behandling av candidiasis.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte till fåglar som är avsedda som livsmedel.
Använd inte vid överkänslighet mot aktiv(a) substans(er) eller mot
något (några) hjälpämne(n).
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Itrakonazol tolereras i allmänhet inte väl av afrikanska grå
papegojor och därför ska produkten endast
användas med försiktighet hos detta djurslag och om ingen alternativ
behandling är tillgänglig, och
med den lägsta rekommenderade dosen för hela den rekommenderade
behandlingsperioden.
Andra Psittaciformes verkar också mindre toleranta mot itrakonazol
än andra fåglar. Om misstänkta
biverkningar, såsom kräkningar, anorexi eller viktminskning,
inträffar ska dosen sänkas eller
behandlingen med läkemedlet avbrytas.
Om det finns mer än en fågel i hemmet/buren ska alla infekterade och
behandlade fåglar separeras från
andra fåglar.
I enlighet med god djurhållning rekommenderas rengöring och
desinficering av de infekterade fåglarnas
miljö med en lämplig svampdödande produkt. Det är också viktigt
att med lämpli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-04-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-04-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen