Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hydrokortisonacceponat - kortikosteroider, dermatologiska preparat - hundar - för symptomatisk behandling av inflammatoriska och pruritiska dermatoser hos hundar. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 1000 ie - koagulationsfaktor x, human 720 - 1200 ie aktiv substans; protein c, humant 520 - 1240 ie aktiv substans; protein s, humant 480 - 1280 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 560 - 1520 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 1000 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; koagulationsfaktor vii, human 360 - 960 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octapharma ab - koagulationsfaktor ii, human; koagulationsfaktor ix, human; koagulationsfaktor vii, human; koagulationsfaktor x, human; protein c, humant; protein s, humant - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor vii, human 180 - 480 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ix, human 500 ie aktiv substans; koagulationsfaktor x, human 360 - 600 ie aktiv substans; heparinnatrium hjälpämne; protein s, humant 240 - 640 ie aktiv substans; koagulationsfaktor ii, human 280 - 760 ie aktiv substans; protein c, humant 260 - 620 ie aktiv substans - vii och x i kombination

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastiska medel - zirabev i kombination med fluoropyrimidine-baserad kemoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med metastaserande cancer i tjocktarmen eller ändtarmen. zirabev i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. zirabev, förutom platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. zirabev i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. zirabev, i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, humant trombin - hemostas, kirurgisk - hemostatika - stödjande behandling där standard kirurgiska tekniker är otillräckliga för förbättring av hemostasis. raplixa måste användas i kombination med en godkänd gelatin svamp. raplixa är indicerat hos vuxna över 18 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - cyproteronacetat - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cyproteronacetat 50 mg aktiv substans - cyproteron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - cyproteronacetat - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; cyproteronacetat 50 mg aktiv substans - cyproteron

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - fluoxetinhydroklorid - dispergerbar tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; fluoxetinhydroklorid 22,4 mg aktiv substans - fluoxetin