Fluad Tetra

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
15-12-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
15-12-2023

Aktiva substanser:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Darwin/6/2021, IVR-227) / A/Victoria/4897/2022 (H1N1) pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) / Influenza virus B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26)

Tillgänglig från:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapeutisk grupp:

Cepiva

Terapiområde:

Gripa, človek

Terapeutiska indikationer:

Profilaksa gripe pri starejših (65 let in starejši). Fluad Tetra je treba uporabljati v skladu z uradnimi priporočili.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2020-05-20

Bipacksedel

                                19
15.
NAVODILA ZA UPORABO
Pred uporabo nežno pretresite.
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE
- NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA (0,5 ML) Z IGLO
- NAPOLNJENA INJEKCIJSKA BRIZGA (0,5 ML) BREZ IGLE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fluad Tetra injekcija
cepivo proti gripi
sezona 2023/2024
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
0,5 ml
15 μgHA na sev/odmerek
6.
DRUGI PODATKI
21
B. NAVODILO ZA UPORABO
22
NAVODILO ZA UPORABO
FLUAD TETRA, SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENI INJEKCIJSKI BRIZGI
Cepivo proti gripi (s površinskimi antigeni, inaktivirano, z
adjuvansom)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PREDEN DOBITE TO CEPIVO, NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom ali
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je cepivo Fluad Tetra in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste prejeli cepivo Fluad Tetra
3.
Kako se cepivo Fluad Tetra daje
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje cepiva Fluad Tetra
6.
Vsebina pa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Fluad Tetra, suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi
cepivo proti gripi (s površinskimi antigeni, inaktivirano, z
adjuvansom)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Inaktivirani površinski antigeni virusa gripe (hemaglutinin in
nevraminidaza) naslednjih sevov*:
N
A 0,5-MILILITRSKI ODMEREK
Sevu A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 podoben
sev
(A/Victoria/4897/2022 IVR-238)
15 mikrogramov HA
**
Sevu A/Darwin/9/2021 (H3N2) podoben sev
(A/Darwin/6/2021 IVR-227)
15 mikrogramov HA
**
Sevu B/Austria/1359417/2021 podoben sev
(B/Austria/1359417/2021 BVR-26)
15 mikrogramov HA
**
Sevu B/Phuket/3073/2013 podoben sev
(B/Phuket/3073/2013 BVR-1B)
15 mikrogramov HA
**
*Razmnožen v oplojenih kokošjih jajcih iz jat zdravih kokoši, z
adjuvansom MF59C.1
**hemaglutinina
Adjuvans MF59C.1, ki na odmerek 0,5 ml vsebuje: skvalen (9,75 mg),
polisorbat 80 (1,175 mg),
sorbitan trioleat (1,175 mg), natrijev citrat (0,66 mg) in citronska
kislina (0,04 mg).
Cepivo je v skladu s priporočili Svetovne zdravstvene organizacije
(SZO) (za severno poloblo) in
priporočili EU za sezono 2023/2024.
Cepivo Fluad Tetra lahko vsebuje sledi jajc, kot so ovalbumin ali
kokošje beljakovine, kanamicin in
neomicin sulfat, formaldehid, hidrokortizon in cetiltrimetilamonijev
bromid (CTAB), ki se uporabljajo
v postopku izdelave (glejte poglavje 4.3).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi (injekcija)
Mlečno bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Preprečevanje gripe pri odraslih, starih 50 let ali več.
3
Cepivo Fluad Tetra je treba uporabljati v skladu z uradnimi
priporočili.
4.2
ODM
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023

Visa dokumenthistorik