Firmagon

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-03-2022

Aktiva substanser:

degarelixet

Tillgänglig från:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-kod:

L02BX02

INN (International namn):

degarelix

Terapeutisk grupp:

Endokrin terápia

Terapiområde:

Prosztatikus daganatok

Terapeutiska indikationer:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2009-02-17

Bipacksedel

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FIRMAGON 80 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
degarelix
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a FIRMAGON és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a FIRMAGON alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a FIRMAGON-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a FIRMAGON-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FIRMAGON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A FIRMAGON degarelixet tartalmaz.
A degarelix egy mesterségesen előállított hormongátló
hatóanyag, amely felnőtt férfi betegeknél a
prosztatarák, valamint a sugárkezelést megelőzően, illetve a
sugárkezeléssel együtt alkalmazva a
magas kockázatú prosztatarák kezelésére szolgál. A degarelix egy
természetes hormon (gonadotropin-
releasing hormon – GnRH) hatását utánozza, és közvetlenül
gátolja annak hatásait. Ezáltal a degarelix
azonnal csökkenti a prosztatarákot serkentő férfi hormon, a
tesztoszteron szintjét.
2.
TUDNIVALÓK A FIRMAGON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A FIRMAGON-T
-
Ha allergiás a degarelixre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Közölje kezelőorvosával, ha az alábbiak közül bármelyiket
tapasztalja:
-
Ha bármilyen szív- és érrendszeri betegsége vagy szívritmussal
kapcsolatos problémája
(arritmia) va
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FIRMAGON 80 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
FIRMAGON 120 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
FIRMAGON 80 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
80 mg degarelixet tartalmaz (acetát formájában) injekciós
üvegenként. Feloldást követően az elkészített oldat
20 mg degarelixet tartalmaz milliliterenként.
FIRMAGON 120 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
120 mg degarelixet tartalmaz (acetát formájában) injekciós
üvegenként. Feloldást követően az elkészített
oldat 40 mg degarelixet tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz
Por: fehér vagy törtfehér por.
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A FIRMAGON egy gonadotropin-releasing hormon (GnRH) antagonista, amely
-
felnőtt férfiak előrehaladott, hormondependens prosztatarákjának
kezelésére javallott.
-
magas kockázatú lokalizált és lokálisan előrehaladott
hormondependens prosztatarák kezelésére
javallott sugárterápiával kombinálva.
-
magas kockázatú lokalizált vagy lokálisan előrehaladott
prosztatarákban szenvedő betegeknél
sugárterápiát megelőzően neoadjuváns kezelésként javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
KEZDŐ ADAG
FENNTARTÓ ADAG – HAVONTA BEADVA
240 mg, két, egymást követő subcutan
injekció ban beadva (120-120 mg)
80 mg egy alkalommal subcutan
injekció
formájában beadva
Az első fenntartó adagot a kezdő dózist követően egy hónappal
kell beadni.
A FIRMAGON neoadjuváns vagy adjuváns terápiaként
sugárterápiával kombinálva alkalmazható magas
kockázatú lokalizált és lokálisan előrehaladott prosztatarák
esetén.
A degarelix terápiás hatását a klinikai paraméterek és a
prosztata-specifikus antigén (PSA) szérumszintjének
mérésével kell nyomon követni. Klinikai vizsgálatok kimut
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik