Firmagon

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

degarelixet

Доступна з:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Код атс:

L02BX02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

degarelix

Терапевтична група:

Endokrin terápia

Терапевтична области:

Prosztatikus daganatok

Терапевтичні свідчення:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2009-02-17

інформаційний буклет

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FIRMAGON 80 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
degarelix
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer a FIRMAGON és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a FIRMAGON alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a FIRMAGON-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a FIRMAGON-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FIRMAGON ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A FIRMAGON degarelixet tartalmaz.
A degarelix egy mesterségesen előállított hormongátló
hatóanyag, amely felnőtt férfi betegeknél a
prosztatarák, valamint a sugárkezelést megelőzően, illetve a
sugárkezeléssel együtt alkalmazva a
magas kockázatú prosztatarák kezelésére szolgál. A degarelix egy
természetes hormon (gonadotropin-
releasing hormon – GnRH) hatását utánozza, és közvetlenül
gátolja annak hatásait. Ezáltal a degarelix
azonnal csökkenti a prosztatarákot serkentő férfi hormon, a
tesztoszteron szintjét.
2.
TUDNIVALÓK A FIRMAGON ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A FIRMAGON-T
-
Ha allergiás a degarelixre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Közölje kezelőorvosával, ha az alábbiak közül bármelyiket
tapasztalja:
-
Ha bármilyen szív- és érrendszeri betegsége vagy szívritmussal
kapcsolatos problémája
(arritmia) va
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
FIRMAGON 80 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
FIRMAGON 120 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
FIRMAGON 80 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
80 mg degarelixet tartalmaz (acetát formájában) injekciós
üvegenként. Feloldást követően az elkészített oldat
20 mg degarelixet tartalmaz milliliterenként.
FIRMAGON 120 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
120 mg degarelixet tartalmaz (acetát formájában) injekciós
üvegenként. Feloldást követően az elkészített
oldat 40 mg degarelixet tartalmaz milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz
Por: fehér vagy törtfehér por.
Oldószer: átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A FIRMAGON egy gonadotropin-releasing hormon (GnRH) antagonista, amely
-
felnőtt férfiak előrehaladott, hormondependens prosztatarákjának
kezelésére javallott.
-
magas kockázatú lokalizált és lokálisan előrehaladott
hormondependens prosztatarák kezelésére
javallott sugárterápiával kombinálva.
-
magas kockázatú lokalizált vagy lokálisan előrehaladott
prosztatarákban szenvedő betegeknél
sugárterápiát megelőzően neoadjuváns kezelésként javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
KEZDŐ ADAG
FENNTARTÓ ADAG – HAVONTA BEADVA
240 mg, két, egymást követő subcutan
injekció ban beadva (120-120 mg)
80 mg egy alkalommal subcutan
injekció
formájában beadva
Az első fenntartó adagot a kezdő dózist követően egy hónappal
kell beadni.
A FIRMAGON neoadjuváns vagy adjuváns terápiaként
sugárterápiával kombinálva alkalmazható magas
kockázatú lokalizált és lokálisan előrehaladott prosztatarák
esetén.
A degarelix terápiás hatását a klinikai paraméterek és a
prosztata-specifikus antigén (PSA) szérumszintjének
mérésével kell nyomon követni. Klinikai vizsgálatok kimut
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 03-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 03-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-03-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 03-11-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-03-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-03-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-03-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів