Firazyr

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-04-2023

Aktiva substanser:

icatibant

Tillgänglig från:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC-kod:

B06AC02

INN (International namn):

icatibant

Terapeutisk grupp:

Terapia cardiaca

Terapiområde:

Angioedema, ereditario

Terapeutiska indikationer:

Firazyr è indicato per il trattamento sintomatico di attacchi acuti di angioedema ereditario (HAE) negli adulti (con deficit di C1-esterasi-inibitore).

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2008-07-11

Bipacksedel

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FIRAZYR 30 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
icatibant
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Firazyr e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Firazyr
3.
Come usare Firazyr
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Firazyr
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FIRAZYR E A COSA SERVE
Firazyr contiene il principio attivo icatibant.
Firazyr è utilizzato per il trattamento dei sintomi dell’angioedema
ereditario (AEE) in adulti,
adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.
Nell’AEE i livelli nel sangue di una sostanza detta bradichinina
aumentano e ciò è causa di sintomi
quali gonfiore, dolore, nausea e diarrea.
Firazyr blocca l’attività della bradichinina e quindi arresta la
progressione dei sintomi di un attacco
di AEE.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE FIRAZYR
NON USI FIRAZYR
-
se è allergico a icatibant o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di usare Firazyr:
-
se soffre di angina (riduzione del flusso sanguigno al muscolo
cardiaco)
-
se ha avuto un ictus di recente
nel caso in cui alcuni degli effetti indesiderati associati a Firazyr
siano simili ai sintomi della malattia
di cui Lei è affetto. Comunichi immediatamente al medico curante se
riscontra che i sintomi
dell’attacco peggior
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Firazyr 30 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa pre-riempita di 3 ml contiene icatibant acetato
equivalente a 30 mg di icatibant.
Ogni ml di soluzione contiene 10 mg di icatibant.
Eccipiente(i) con effetti noti
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
La soluzione è un liquido limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Firazyr è indicato per la terapia sintomatica degli attacchi acuti di
angioedema ereditario (AEE) negli
adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni, con carenza di
inibitore esterasi C1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Firazyr deve essere utilizzato sotto la supervisione di un
professionista sanitario.
Posologia
Adulti
La dose raccomandata per gli adulti è una singola iniezione
sottocutanea di Firazyr 30 mg.
Nella maggior parte dei casi una singola iniezione di Firazyr è
sufficiente a trattare un attacco. In caso
di sollievo non sufficiente o di una recidiva della sintomatologia,
dopo 6 ore è possibile somministrare
una seconda dose di Firazyr. Se la seconda iniezione non attenua i
sintomi in modo sufficiente o se si
osserva ancora una recidiva, dopo altre 6 ore è possibile
somministrare una terza dose di Firazyr. In un
periodo di 24 ore non devono essere somministrate più di 3 dosi di
Firazyr.
Negli studi clinici non sono state somministrate più di 8 iniezioni
di Firazyr al mese.
Popolazione pediatrica
La dose raccomandata di Firazyr in funzione del peso corporeo nei
bambini e negli adolescenti (di età
2-17 anni) è indicata nella tabella 1 sottostante.
3
TABELLA 1: REGIME POSOLOGICO PER PAZIENTI PEDIATRICI
PESO CORPOREO
DOSE (VOLUME DI INIEZIONE)
12-25 kg
10 mg (1,0 ml)
26-40 kg
15 mg (1,5 ml)
41-50 kg
20 mg (2,0 ml)
51-65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Nell’ambito dello studio clinico, non è stata sommini
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-12-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-12-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik