Firazyr

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

icatibant

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC kód:

B06AC02

INN (Medzinárodný Name):

icatibant

Terapeutické skupiny:

Terapia cardiaca

Terapeutické oblasti:

Angioedema, ereditario

Terapeutické indikácie:

Firazyr è indicato per il trattamento sintomatico di attacchi acuti di angioedema ereditario (HAE) negli adulti (con deficit di C1-esterasi-inibitore).

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2008-07-11

Príbalový leták

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FIRAZYR 30 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRE-RIEMPITA
icatibant
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Firazyr e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Firazyr
3.
Come usare Firazyr
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Firazyr
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FIRAZYR E A COSA SERVE
Firazyr contiene il principio attivo icatibant.
Firazyr è utilizzato per il trattamento dei sintomi dell’angioedema
ereditario (AEE) in adulti,
adolescenti e bambini a partire dai 2 anni.
Nell’AEE i livelli nel sangue di una sostanza detta bradichinina
aumentano e ciò è causa di sintomi
quali gonfiore, dolore, nausea e diarrea.
Firazyr blocca l’attività della bradichinina e quindi arresta la
progressione dei sintomi di un attacco
di AEE.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE FIRAZYR
NON USI FIRAZYR
-
se è allergico a icatibant o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico prima di usare Firazyr:
-
se soffre di angina (riduzione del flusso sanguigno al muscolo
cardiaco)
-
se ha avuto un ictus di recente
nel caso in cui alcuni degli effetti indesiderati associati a Firazyr
siano simili ai sintomi della malattia
di cui Lei è affetto. Comunichi immediatamente al medico curante se
riscontra che i sintomi
dell’attacco peggior
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Firazyr 30 mg soluzione iniettabile in siringa pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa pre-riempita di 3 ml contiene icatibant acetato
equivalente a 30 mg di icatibant.
Ogni ml di soluzione contiene 10 mg di icatibant.
Eccipiente(i) con effetti noti
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
La soluzione è un liquido limpido e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Firazyr è indicato per la terapia sintomatica degli attacchi acuti di
angioedema ereditario (AEE) negli
adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni, con carenza di
inibitore esterasi C1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Firazyr deve essere utilizzato sotto la supervisione di un
professionista sanitario.
Posologia
Adulti
La dose raccomandata per gli adulti è una singola iniezione
sottocutanea di Firazyr 30 mg.
Nella maggior parte dei casi una singola iniezione di Firazyr è
sufficiente a trattare un attacco. In caso
di sollievo non sufficiente o di una recidiva della sintomatologia,
dopo 6 ore è possibile somministrare
una seconda dose di Firazyr. Se la seconda iniezione non attenua i
sintomi in modo sufficiente o se si
osserva ancora una recidiva, dopo altre 6 ore è possibile
somministrare una terza dose di Firazyr. In un
periodo di 24 ore non devono essere somministrate più di 3 dosi di
Firazyr.
Negli studi clinici non sono state somministrate più di 8 iniezioni
di Firazyr al mese.
Popolazione pediatrica
La dose raccomandata di Firazyr in funzione del peso corporeo nei
bambini e negli adolescenti (di età
2-17 anni) è indicata nella tabella 1 sottostante.
3
TABELLA 1: REGIME POSOLOGICO PER PAZIENTI PEDIATRICI
PESO CORPOREO
DOSE (VOLUME DI INIEZIONE)
12-25 kg
10 mg (1,0 ml)
26-40 kg
15 mg (1,5 ml)
41-50 kg
20 mg (2,0 ml)
51-65 kg
25 mg (2,5 ml)
>65 kg
30 mg (3,0 ml)
Nell’ambito dello studio clinico, non è stata sommini
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-12-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov