Feraccru

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-12-2023

Aktiva substanser:

raud maltool

Tillgänglig från:

Norgine B.V.

ATC-kod:

B03AB

INN (International namn):

ferric maltol

Terapeutisk grupp:

Antianemilised preparaadid

Terapiområde:

Aneemia, raud-defitsiit

Terapeutiska indikationer:

Feraccru on näidustatud täiskasvanute raviks rauapuuduse.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2016-02-18

Bipacksedel

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FERACCRU 30 MG KÕVAKAPSLID
RAUD (RAUD(III)MALTOOLINA)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Feraccru ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Feraccru võtmist
3.
Kuidas Feraccrud võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Feraccrud säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FERACCRU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Feraccru sisaldab rauda (raud(III)maltoolina). Feraccrud kasutatakse
täiskasvanutel, et suurendada
organismi vähenenud rauavarusid. Rauavaegus põhjustab aneemiat (vere
punaliblede vähesust).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FERACCRU VÕTMIST
FERACCRUD
’I EI TOHI VÕTTA
:
-
kui olete raud(III)maltooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on mis tahes haigus, mis põhjustab raualiigsust või
häireid raua kasutamisel organismis;
-
kui te olete saanud korduvaid vereülekandeid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ravi alustamist võtab arst teilt vereproovi, et teha kindlaks,
ega teie aneemia ei ole raske või
põhjustatud millestki muust peale rauavaeguse (organismi vähenenud
rauavarud).
Te ei tohi Feraccrud võtta ajal, kui teie põletikuline soolehaigus
on ägenenud.
Te ei tohi võtta Feraccrud juhul, kui te kasutate dimerkaprooli
(toksiliste metallide verest eemaldamise
ravim), klooramfenikooli (bakteriaalsete infektsioonide ravim) või
metüüldopat (kõrge vererõhu
ravim).
LAPSED JA NOORUKID
Ärge andke seda ravimit lastel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Feraccru 30 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 30 mg rauda (raud(III)maltoolina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 91,5 mg laktoosmonohüdraati, 0,3 mg võlupunast
AC (E129) ja 0,1 mg
päikeseloojangukollast (E 110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Punane kapsel (pikkus 19 mm × läbimõõt 7 mm) , millele on
trükitud „30”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Feraccru on näidustatud täiskasvanutele rauavaeguse raviks (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel kaks korda ööpäevas (hommikul ja
õhtul) tühja kõhuga (vt lõik 4.5).
Ravi kestus sõltub rauavaeguse raskusastmest, ent tavaliselt on
vajalik vähemalt 12-nädalane ravi.
Ravi on soovitatav jätkata nii kaua, kuni organismi rauavarud on
vereanalüüside alusel täielikult
taastunud.
_Eakad ning maksa- või neerukahjustusega patsiendid _
Eakatel patsientidel ega neerukahjustusega patsientidel (eGFR ≥ 15
ml/min/1,73 m
2
) ei ole annuste
kohandamine vajalik.
Kliinilised andmed vajaduse kohta kohandada annuseid maksafunktsiooni
kahjustusega ja/või
neerukahjustusega (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel puuduvad.
_Lapsed_
Feraccru ohutus ja efektiivsus lastel (17-aastased ja nooremad) ei ole
veel tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Suukaudne.
Feraccru kapsleid tuleb võtta tervelt tühja kõhuga (koos poole
klaasi veega), sest raua imendumine
väheneb, kui seda võetakse koos toiduga (vt lõik 4.5).
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
•
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
•
Hemokromatoos ja teised raua ülekoormuse sündroomid.
•
Korduvaid vereülekandeid saavad patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Rauavaegusaneemia diagnoos olema kinnitatud vereanalüüsidega;
oluline on uurida
rauavaegusaneemia põhjust ja välistada muud aneemia põhjused peale
rau
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik