Feraccru

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

raud maltool

Предлага се от:

Norgine B.V.

АТС код:

B03AB

INN (Международно Name):

ferric maltol

Терапевтична група:

Antianemilised preparaadid

Терапевтична област:

Aneemia, raud-defitsiit

Терапевтични показания:

Feraccru on näidustatud täiskasvanute raviks rauapuuduse.

Каталог на резюме:

Revision: 17

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2016-02-18

Листовка

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FERACCRU 30 MG KÕVAKAPSLID
RAUD (RAUD(III)MALTOOLINA)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Feraccru ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Feraccru võtmist
3.
Kuidas Feraccrud võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Feraccrud säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FERACCRU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Feraccru sisaldab rauda (raud(III)maltoolina). Feraccrud kasutatakse
täiskasvanutel, et suurendada
organismi vähenenud rauavarusid. Rauavaegus põhjustab aneemiat (vere
punaliblede vähesust).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE FERACCRU VÕTMIST
FERACCRUD
’I EI TOHI VÕTTA
:
-
kui olete raud(III)maltooli või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on mis tahes haigus, mis põhjustab raualiigsust või
häireid raua kasutamisel organismis;
-
kui te olete saanud korduvaid vereülekandeid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne ravi alustamist võtab arst teilt vereproovi, et teha kindlaks,
ega teie aneemia ei ole raske või
põhjustatud millestki muust peale rauavaeguse (organismi vähenenud
rauavarud).
Te ei tohi Feraccrud võtta ajal, kui teie põletikuline soolehaigus
on ägenenud.
Te ei tohi võtta Feraccrud juhul, kui te kasutate dimerkaprooli
(toksiliste metallide verest eemaldamise
ravim), klooramfenikooli (bakteriaalsete infektsioonide ravim) või
metüüldopat (kõrge vererõhu
ravim).
LAPSED JA NOORUKID
Ärge andke seda ravimit lastel
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Feraccru 30 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 30 mg rauda (raud(III)maltoolina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 91,5 mg laktoosmonohüdraati, 0,3 mg võlupunast
AC (E129) ja 0,1 mg
päikeseloojangukollast (E 110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Punane kapsel (pikkus 19 mm × läbimõõt 7 mm) , millele on
trükitud „30”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Feraccru on näidustatud täiskasvanutele rauavaeguse raviks (vt lõik
5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on üks kapsel kaks korda ööpäevas (hommikul ja
õhtul) tühja kõhuga (vt lõik 4.5).
Ravi kestus sõltub rauavaeguse raskusastmest, ent tavaliselt on
vajalik vähemalt 12-nädalane ravi.
Ravi on soovitatav jätkata nii kaua, kuni organismi rauavarud on
vereanalüüside alusel täielikult
taastunud.
_Eakad ning maksa- või neerukahjustusega patsiendid _
Eakatel patsientidel ega neerukahjustusega patsientidel (eGFR ≥ 15
ml/min/1,73 m
2
) ei ole annuste
kohandamine vajalik.
Kliinilised andmed vajaduse kohta kohandada annuseid maksafunktsiooni
kahjustusega ja/või
neerukahjustusega (eGFR < 15 ml/min/1,73 m
2
) patsientidel puuduvad.
_Lapsed_
Feraccru ohutus ja efektiivsus lastel (17-aastased ja nooremad) ei ole
veel tõestatud. Andmed
puuduvad.
Manustamisviis
Suukaudne.
Feraccru kapsleid tuleb võtta tervelt tühja kõhuga (koos poole
klaasi veega), sest raua imendumine
väheneb, kui seda võetakse koos toiduga (vt lõik 4.5).
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
•
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
•
Hemokromatoos ja teised raua ülekoormuse sündroomid.
•
Korduvaid vereülekandeid saavad patsiendid.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Rauavaegusaneemia diagnoos olema kinnitatud vereanalüüsidega;
oluline on uurida
rauavaegusaneemia põhjust ja välistada muud aneemia põhjused peale
rau
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-04-2018
Листовка Листовка испански 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-12-2023
Листовка Листовка чешки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-12-2023
Листовка Листовка датски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-12-2023
Листовка Листовка немски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-12-2023
Листовка Листовка гръцки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-12-2023
Листовка Листовка английски 16-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-04-2018
Листовка Листовка френски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-12-2023
Листовка Листовка италиански 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-04-2018
Листовка Листовка латвийски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-04-2018
Листовка Листовка литовски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-12-2023
Листовка Листовка унгарски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-12-2023
Листовка Листовка малтийски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-04-2018
Листовка Листовка нидерландски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-04-2018
Листовка Листовка полски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-12-2023
Листовка Листовка португалски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-04-2018
Листовка Листовка румънски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-12-2023
Листовка Листовка словашки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-12-2023
Листовка Листовка словенски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-04-2018
Листовка Листовка фински 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-12-2023
Листовка Листовка шведски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-12-2023
Листовка Листовка норвежки 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-12-2023
Листовка Листовка исландски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-12-2023
Листовка Листовка хърватски 18-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-04-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите