Fenoflox 100 mg/ml sol. inj. i.m./s.c./i.v. flac.

Land: Belgien

Språk: franska

Källa: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-05-2015

Aktiva substanser:

Enrofloxacine 100 mg/ml

Tillgänglig från:

Chanelle Pharm. Man. Ltd.

ATC-kod:

QJ01MA90

INN (International namn):

Enrofloxacin

Dos:

100 mg/ml

Läkemedelsform:

Solution injectable

Sammansättning:

Enrofloxacine 100 mg/ml

Administreringssätt:

Voie intramusculaire; Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée

Terapeutisk grupp:

bovin; porc

Terapiområde:

Enrofloxacin

Produktsammanfattning:

CTI code: 363081-11 - Taille de l'emballage: 15 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-01 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-12 - Taille de l'emballage: 20 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-02 - Taille de l'emballage: 5 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-03 - Taille de l'emballage: 10 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-10 - Taille de l'emballage: 12 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-08 - Taille de l'emballage: 5 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-09 - Taille de l'emballage: 10 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-04 - Taille de l'emballage: 12 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-05 - Taille de l'emballage: 15 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-06 - Taille de l'emballage: 20 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-07 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2797223 - Mode de livraison: Prescription médicale

Bemyndigande status:

Commercialisé: Non

Tillstånd datum:

2010-03-01

Bipacksedel

                                Bijsluiter –FR versie
Fenoflox 100 mg/ml
NOTICE
FENOFLOX 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCS.
ENROFLOXACINE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co.
Galway
Irlande.
Fabricant responsable de la libération des lots:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway
Irlande.
et
Labiana Life Sciences
c/ Venus, 26. Can Parellada Industrial
08228 Terrassa . Barcelona
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fenoflox 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcs.
Enrofloxacine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Enrofloxacine
100 mg
EXCIPIENTS:
n-butanol
30 mg
Solution limpide, jaune pâle, exempte de particules.
4.
INDICATION(S)
Traitement des infections bactériennes causées par des souches
sensibles à l’enrofloxacine.
BOVINS
Traitement des infections des voies respiratoires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
de _Pasteurella multocida, de Mannheimia haemolytica _et_ de
Mycoplasma _spp.
Traitement des infections des voies digestives causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia_ _coli_.
Traitement de la septicémie causée par des souches sensibles à
l’enrofloxacine _d’Escherichia coli_.
Traitement de l’arthrite aiguë associée au Mycoplasma causée par
des souches sensibles à
l’enrofloxacine de _Mycoplasma bovis_ chez des bovins de moins de
deux ans.
1
Bijsluiter – FR versie
Fenoflox 100 mg/ml
PORCINS
Traitement des infections des voies respiratoires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
de _Pasteurella multocida_, _Mycoplasma_ spp. et _Actinobacillus
pleuropneumoniae_.
Le traitement des infections des voies urinaires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                SKP – FR versie
Fenoflox 100 mg/ml
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fenoflox 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Enrofloxacine
100 mg
EXCIPIENTS:
n-butanol
30 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour injection.
Solution limpide, jaune pâle, exempte de particules.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins et porcs.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des infections bactériennes causées par des souches
sensibles à l’enrofloxacine.
BOVINS
Traitement des infections des voies respiratoires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
de _Pasteurella multocida, de Mannheimia haemolytica _et_ de
Mycoplasma _spp.
Traitement des infections des voies digestives causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia_ _coli_.
Traitement de la septicémie causée par des souches sensibles à
l’enrofloxacine _d’Escherichia coli_.
Traitement de l’arthrite aiguë associée au Mycoplasma causée par
des souches sensibles à
l’enrofloxacine de _Mycoplasma bovis_ chez des bovins de moins de
deux ans.
PORCINS
Traitement des infections des voies respiratoires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
de _Pasteurella multocida_, _Mycoplasma _spp. et _Actinobacillus
pleuropneumoniae_.
Traitement des infections des voies urinaires causées par des souches
sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia coli_.
Traitement du syndrome postpartum de dysgalactia, PDS (syndrome de
Métrite-Mammite-Agalactie
(MMA)) causé par des souches sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia coli_ et de _Klebsiella spp_.
Traitement des infections des voies digestives causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia coli_.
Traitement de la septicémie causée par des souches sensibles à
l’enrofloxacine d’_Escherichia coli_.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-05-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt