Fenoflox 100 mg/ml sol. inj. i.m./s.c./i.v. flac.

Ország: Belgium

Nyelv: francia

Forrás: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
26-05-2015

Aktív összetevők:

Enrofloxacine 100 mg/ml

Beszerezhető a:

Chanelle Pharm. Man. Ltd.

ATC-kód:

QJ01MA90

INN (nemzetközi neve):

Enrofloxacin

Adagolás:

100 mg/ml

Gyógyszerészeti forma:

Solution injectable

Összetétel:

Enrofloxacine 100 mg/ml

Az alkalmazás módja:

Voie intramusculaire; Voie intraveineuse; Voie sous-cutanée

Terápiás csoport:

bovin; porc

Terápiás terület:

Enrofloxacin

Termék összefoglaló:

CTI code: 363081-11 - Taille de l'emballage: 15 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-01 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-12 - Taille de l'emballage: 20 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-02 - Taille de l'emballage: 5 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-03 - Taille de l'emballage: 10 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-10 - Taille de l'emballage: 12 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-08 - Taille de l'emballage: 5 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-09 - Taille de l'emballage: 10 x 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-04 - Taille de l'emballage: 12 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-05 - Taille de l'emballage: 15 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-06 - Taille de l'emballage: 20 x 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 363081-07 - Taille de l'emballage: 250 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2797223 - Mode de livraison: Prescription médicale

Engedélyezési státusz:

Commercialisé: Non

Engedély dátuma:

2010-03-01

Betegtájékoztató

                                Bijsluiter –FR versie
Fenoflox 100 mg/ml
NOTICE
FENOFLOX 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCS.
ENROFLOXACINE
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co.
Galway
Irlande.
Fabricant responsable de la libération des lots:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea, Co. Galway
Irlande.
et
Labiana Life Sciences
c/ Venus, 26. Can Parellada Industrial
08228 Terrassa . Barcelona
Espagne
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fenoflox 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcs.
Enrofloxacine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Enrofloxacine
100 mg
EXCIPIENTS:
n-butanol
30 mg
Solution limpide, jaune pâle, exempte de particules.
4.
INDICATION(S)
Traitement des infections bactériennes causées par des souches
sensibles à l’enrofloxacine.
BOVINS
Traitement des infections des voies respiratoires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
de _Pasteurella multocida, de Mannheimia haemolytica _et_ de
Mycoplasma _spp.
Traitement des infections des voies digestives causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia_ _coli_.
Traitement de la septicémie causée par des souches sensibles à
l’enrofloxacine _d’Escherichia coli_.
Traitement de l’arthrite aiguë associée au Mycoplasma causée par
des souches sensibles à
l’enrofloxacine de _Mycoplasma bovis_ chez des bovins de moins de
deux ans.
1
Bijsluiter – FR versie
Fenoflox 100 mg/ml
PORCINS
Traitement des infections des voies respiratoires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
de _Pasteurella multocida_, _Mycoplasma_ spp. et _Actinobacillus
pleuropneumoniae_.
Le traitement des infections des voies urinaires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                SKP – FR versie
Fenoflox 100 mg/ml
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Fenoflox 100 mg/ml Solution injectable pour bovins et porcs.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient:
SUBSTANCE ACTIVE:
Enrofloxacine
100 mg
EXCIPIENTS:
n-butanol
30 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour injection.
Solution limpide, jaune pâle, exempte de particules.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Bovins et porcs.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des infections bactériennes causées par des souches
sensibles à l’enrofloxacine.
BOVINS
Traitement des infections des voies respiratoires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
de _Pasteurella multocida, de Mannheimia haemolytica _et_ de
Mycoplasma _spp.
Traitement des infections des voies digestives causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia_ _coli_.
Traitement de la septicémie causée par des souches sensibles à
l’enrofloxacine _d’Escherichia coli_.
Traitement de l’arthrite aiguë associée au Mycoplasma causée par
des souches sensibles à
l’enrofloxacine de _Mycoplasma bovis_ chez des bovins de moins de
deux ans.
PORCINS
Traitement des infections des voies respiratoires causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
de _Pasteurella multocida_, _Mycoplasma _spp. et _Actinobacillus
pleuropneumoniae_.
Traitement des infections des voies urinaires causées par des souches
sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia coli_.
Traitement du syndrome postpartum de dysgalactia, PDS (syndrome de
Métrite-Mammite-Agalactie
(MMA)) causé par des souches sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia coli_ et de _Klebsiella spp_.
Traitement des infections des voies digestives causées par des
souches sensibles à l’enrofloxacine
d’_Escherichia coli_.
Traitement de la septicémie causée par des souches sensibles à
l’enrofloxacine d’_Escherichia coli_.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-05-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-05-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-05-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése