Felisecto Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-06-2021

Aktiva substanser:

selamectin, sarolaner

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP54AA55

INN (International namn):

selamectin, sarolaner

Terapeutisk grupp:

Kassid

Terapiområde:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Terapeutiska indikationer:

Kassidele, kellel on või kellel on oht, puukide ja kirbude, täide, lestad, seedetraktist levivate nematoodide või südameusside poolt põhjustatud parasiitide nakkused. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2019-04-26

Bipacksedel

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
FELISECTO PLUS, 15 MG/2,5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS, 30 MG/5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 2,5–5 KG
FELISECTO PLUS, 60 MG/10 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 5–10 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Felisecto Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Felisecto Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
Selamektiin/sarolaner
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Felisecto Plusi täpilahus
Üksikannuse
maht (ml)
Selamektiin (mg)
Sarolaner (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülhüdroksütolueeni.
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Ravim hävitab 5 nädala jooksul
täiskasvanud kirbud enne, kui nad hakkavad munema. Tänu mune ja
vastseid hävitavale toimele
võib ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas,
kuhu loomal on juurdepääs.
20
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e_
puukide ja 4 nädalat
_Dermacentor ret
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Felisecto Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Felisecto Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Felisecto Plusi täpilahus
Pipeti sisu (ml)
selamektiin (mg)
sarolaner (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
_ _
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülitud hüdroksütolueen.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Toode hävitab täiskasvanud
puugid enne munema hakkamist 5 nädalaks. Tänu mune ja vastseid
hävitavale toimele võib
ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas, kuhu
loomal on juurdepääs.
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e _
puukide ja 4 nädalat
_Dermacentor reticulatus’e _
ja
_Rhipicephalus sanguineus’e_
puukide vastu.
3
-
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) ravi.
-
Täiinfestatsioonide
_(Felicola subrostratus_
) ravi.
Sarolaneriga kokku puutumiseks peavad puugid kinnituma peremehele ja
alustama toitumist.
NEMATOODID:
-
Täiskasvanud ümarusside (
_Toxocara cati_
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-06-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-06-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-06-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-05-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik