Felisecto Plus

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-06-2021

Aktivni sastojci:

selamectin, sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA55

INN (International ime):

selamectin, sarolaner

Terapijska grupa:

Kassid

Područje terapije:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Terapijske indikacije:

Kassidele, kellel on või kellel on oht, puukide ja kirbude, täide, lestad, seedetraktist levivate nematoodide või südameusside poolt põhjustatud parasiitide nakkused. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2019-04-26

Uputa o lijeku

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
FELISECTO PLUS, 15 MG/2,5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS, 30 MG/5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 2,5–5 KG
FELISECTO PLUS, 60 MG/10 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 5–10 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Felisecto Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Felisecto Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
Selamektiin/sarolaner
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Felisecto Plusi täpilahus
Üksikannuse
maht (ml)
Selamektiin (mg)
Sarolaner (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülhüdroksütolueeni.
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Ravim hävitab 5 nädala jooksul
täiskasvanud kirbud enne, kui nad hakkavad munema. Tänu mune ja
vastseid hävitavale toimele
võib ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas,
kuhu loomal on juurdepääs.
20
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e_
puukide ja 4 nädalat
_Dermacentor ret
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Felisecto Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Felisecto Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Felisecto Plusi täpilahus
Pipeti sisu (ml)
selamektiin (mg)
sarolaner (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
_ _
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülitud hüdroksütolueen.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Toode hävitab täiskasvanud
puugid enne munema hakkamist 5 nädalaks. Tänu mune ja vastseid
hävitavale toimele võib
ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas, kuhu
loomal on juurdepääs.
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e _
puukide ja 4 nädalat
_Dermacentor reticulatus’e _
ja
_Rhipicephalus sanguineus’e_
puukide vastu.
3
-
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) ravi.
-
Täiinfestatsioonide
_(Felicola subrostratus_
) ravi.
Sarolaneriga kokku puutumiseks peavad puugid kinnituma peremehele ja
alustama toitumist.
NEMATOODID:
-
Täiskasvanud ümarusside (
_Toxocara cati_
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata