Felisecto Plus

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
14-05-2019

유효 성분:

selamectin, sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

치료 그룹:

Kassid

치료 영역:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

치료 징후:

Kassidele, kellel on või kellel on oht, puukide ja kirbude, täide, lestad, seedetraktist levivate nematoodide või südameusside poolt põhjustatud parasiitide nakkused. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2019-04-26

환자 정보 전단

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
FELISECTO PLUS, 15 MG/2,5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE ≤ 2,5 KG
FELISECTO PLUS, 30 MG/5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 2,5–5 KG
FELISECTO PLUS, 60 MG/10 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 5–10 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Felisecto Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Felisecto Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
Selamektiin/sarolaner
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Felisecto Plusi täpilahus
Üksikannuse
maht (ml)
Selamektiin (mg)
Sarolaner (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülhüdroksütolueeni.
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Ravim hävitab 5 nädala jooksul
täiskasvanud kirbud enne, kui nad hakkavad munema. Tänu mune ja
vastseid hävitavale toimele
võib ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas,
kuhu loomal on juurdepääs.
20
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e_
puukide ja 4 nädalat
_Dermacentor ret
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Felisecto Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Felisecto Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Felisecto Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Felisecto Plusi täpilahus
Pipeti sisu (ml)
selamektiin (mg)
sarolaner (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
_ _
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülitud hüdroksütolueen.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Toode hävitab täiskasvanud
puugid enne munema hakkamist 5 nädalaks. Tänu mune ja vastseid
hävitavale toimele võib
ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas, kuhu
loomal on juurdepääs.
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e _
puukide ja 4 nädalat
_Dermacentor reticulatus’e _
ja
_Rhipicephalus sanguineus’e_
puukide vastu.
3
-
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) ravi.
-
Täiinfestatsioonide
_(Felicola subrostratus_
) ravi.
Sarolaneriga kokku puutumiseks peavad puugid kinnituma peremehele ja
alustama toitumist.
NEMATOODID:
-
Täiskasvanud ümarusside (
_Toxocara cati_
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-06-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-06-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-06-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 14-05-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기