Fasturtec

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2023

Aktiva substanser:

расбуриказа

Tillgänglig från:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kod:

V03AF07

INN (International namn):

rasburicase

Terapeutisk grupp:

Всички други терапевтични продукти

Terapiområde:

Hyperuricemia

Terapeutiska indikationer:

Лечение и профилактика на острата hyperuricaemia с цел предотвратяване на остра бъбречна недостатъчност, при възрастни, деца и юноши (на възраст 0-17 години) с хематологични злокачествени с високо тумор тежест и на риск от бързо тумор разпад или свиване на започване на химиотерапия.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2001-02-23

Bipacksedel

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
Листовка: информация за потребителя
Fasturtec 1,5 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор
расбуриказа (rasburicase)
Прочетете внимателно цялата листовка,
преди да започнете да използвате това
лекарство, тъй като тя съдържа важна
за Вас информация.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или болничен фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или болничен
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
Какво съдържа тази листовка
1.
Какво представлява Fasturtec и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fasturtec
3.
Как да използвате Fasturtec
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fasturtec
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява Fasturtec и за какво се
използва
Fasturtec съдържа активното вещество
расбуриказа.
Расбуриказа се използва за лечение на
или предпазване от увеличение на
нивата на пикочната
киселина в кръвта 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fasturtec 1,5 mg/ml прах и разтворител за
концентрат за инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Fasturtec е рекомбинантен ензим
уратоксидаза, произведен от генетично
модифициран щам
Saccharomyces cerevisiae. Расбуриказа е
тетрамерен протеин, съставен от
идентични
субединици с молекулна маса от около 34
kDA.
След разтваряне 1 ml Fasturtec концентрат
съдържа 1,5 mg расбуриказа (rasburicase).
1 mg отговаря на 18,2 EAU*.
*Една единица ензимна активност (EAU),
отговаря на ензимната активност,
която превръща
1 mol пикочна киселина в алантоин за
минута при следните условия на
средата: +30
о
С±1
о
С
ТЕА pH 8,9 буфер.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всеки флакон от 1,5 mg/ml съдържа 0,091 mmol
натрий, което е 2,1 mg натрий, а флаконът
от
7,5 mg/5 ml съдържа 0,457 mmol натрий, което е 10,5
mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор (прах за стерилен
концентрат)
Прахът представлява цяла или
разчупена бяла до почти бяла пелета.
Разтворителят е безцветна и бистра
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтичн
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-06-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik