Exzolt

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2022

Aktiva substanser:

fluralaner

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QP53BE02

INN (International namn):

fluralaner

Terapeutisk grupp:

pollo

Terapiområde:

Ectoparaciticidi, insetticidi e repellenti

Terapeutiska indikationer:

Trattamento dell'infestazione di pollame rosso acaro (Dermanyssus gallinae) in pollastre, allevatori e galline.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2017-08-18

Bipacksedel

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PRESENTAZIONE DA 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML SOLUZIONE PER USO IN ACQUA DA BERE PER POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere per polli
fluralaner
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Fluralaner
10 mg.
Soluzione per uso in acqua da bere.
Soluzione da giallo chiaro a giallo scuro.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento dell’infestazione da acaro rosso del pollo (
_Dermanyssus gallinae_
) in pollastre, riproduttori
e galline ovaiole.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
18
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli (pollastre, riproduttori e galline ovaiole).
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Per uso in acqua da bere.
La dose è di 0,5 mg di fluralaner per kg di peso corporeo
(equivalente a 0,05 ml di soluzione), da
somministrare per due volte a 7 giorni di distanza. Il trattamento
deve essere somministrato per intero
per ottenere l’effetto terapeutico completo. In caso sia necessario
un altro trattamento completo,
l’intervallo tra due trattamenti completi deve essere di almeno 3
mesi.
9.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Determinare la durata temporale (tra 4 e 24 ore) per la
somministrazione dell’acqua medi
                                
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Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere per polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
10 mg di fluralaner
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per uso in acqua da bere.
Soluzione da giallo chiaro a giallo scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli (pollastre, riproduttori e galline ovaiole).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dell’infestazione da acaro rosso del pollo (
_Dermanyssus gallinae_
) in pollastre, riproduttori
e galline ovaiole.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere evitate le seguenti pratiche, in quanto aumentano il
rischio di sviluppo di resistenza e
potrebbero portare in ultima analisi ad una terapia non efficace:
-
uso troppo frequente e ripetuto di acaricidi della stessa classe, per
un periodo prolungato di
tempo,
-
sottodosaggio, che può essere dovuto ad una sottostima del peso
corporeo, a somministrazione
errata del prodotto, o alla mancata taratura del dispositivo di
misurazione del volume.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Per prevenire una reinfestazione dei capannoni trattati, devono essere
attuate severe misure di
biosicurezza sia a livello di capannone, sia a livello di azienda. Per
garantire un controllo a lungo
termine delle popolazioni di acari in un capannone trattato, è
essenziale trattare tutti gli altri polli
infestati nei capannoni adiacenti a quello trattato.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Il medicinale veterinario potrebbe risultare leggermente irritante per
la cute e/o gli occhi.
Evitare il contatto con la cute, gli occhi e le mucose.
3
Non mangiare, bere o fumare durante la man
                                
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Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-10-2017
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-10-2017
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2022
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-10-2017
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2022
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2022
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-10-2017
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Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-10-2017
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2022
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-10-2017
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Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-10-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-10-2017

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