Exzolt

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2022

Aktiv ingrediens:

fluralaner

Tilgjengelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

Terapeutisk gruppe:

pollo

Terapeutisk område:

Ectoparaciticidi, insetticidi e repellenti

Indikasjoner:

Trattamento dell'infestazione di pollame rosso acaro (Dermanyssus gallinae) in pollastre, allevatori e galline.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-08-18

Informasjon til brukeren

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO (PRESENTAZIONE DA 50 ML):
EXZOLT 10 MG/ML SOLUZIONE PER USO IN ACQUA DA BERE PER POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere per polli
fluralaner
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Un ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Fluralaner
10 mg.
Soluzione per uso in acqua da bere.
Soluzione da giallo chiaro a giallo scuro.
4.
INDICAZIONE(I)
Trattamento dell’infestazione da acaro rosso del pollo (
_Dermanyssus gallinae_
) in pollastre, riproduttori
e galline ovaiole.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
medico veterinario.
18
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli (pollastre, riproduttori e galline ovaiole).
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Per uso in acqua da bere.
La dose è di 0,5 mg di fluralaner per kg di peso corporeo
(equivalente a 0,05 ml di soluzione), da
somministrare per due volte a 7 giorni di distanza. Il trattamento
deve essere somministrato per intero
per ottenere l’effetto terapeutico completo. In caso sia necessario
un altro trattamento completo,
l’intervallo tra due trattamenti completi deve essere di almeno 3
mesi.
9.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Determinare la durata temporale (tra 4 e 24 ore) per la
somministrazione dell’acqua medi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Exzolt 10 mg/ml soluzione per uso in acqua da bere per polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
10 mg di fluralaner
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione per uso in acqua da bere.
Soluzione da giallo chiaro a giallo scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli (pollastre, riproduttori e galline ovaiole).
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento dell’infestazione da acaro rosso del pollo (
_Dermanyssus gallinae_
) in pollastre, riproduttori
e galline ovaiole.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Devono essere evitate le seguenti pratiche, in quanto aumentano il
rischio di sviluppo di resistenza e
potrebbero portare in ultima analisi ad una terapia non efficace:
-
uso troppo frequente e ripetuto di acaricidi della stessa classe, per
un periodo prolungato di
tempo,
-
sottodosaggio, che può essere dovuto ad una sottostima del peso
corporeo, a somministrazione
errata del prodotto, o alla mancata taratura del dispositivo di
misurazione del volume.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Per prevenire una reinfestazione dei capannoni trattati, devono essere
attuate severe misure di
biosicurezza sia a livello di capannone, sia a livello di azienda. Per
garantire un controllo a lungo
termine delle popolazioni di acari in un capannone trattato, è
essenziale trattare tutti gli altri polli
infestati nei capannoni adiacenti a quello trattato.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Il medicinale veterinario potrebbe risultare leggermente irritante per
la cute e/o gli occhi.
Evitare il contatto con la cute, gli occhi e le mucose.
3
Non mangiare, bere o fumare durante la man
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk