Exviera

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-08-2022

Aktiva substanser:

dasabuvir sodium

Tillgänglig från:

AbbVie Ltd

ATC-kod:

J05AP09

INN (International namn):

dasabuvir

Terapeutisk grupp:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapiområde:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terapeutiska indikationer:

Το Exviera ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EXVIERA 250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
dasabuvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Exviera και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Exviera
3.
Πώς να πάρετε το Exviera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Exviera
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exviera 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 250 mg dasabuvir (ως sodium
monohydrate).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 45 mg λακτόζη (ως
µονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Μπεζ, ωοειδή, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία διαστάσεων 14,0 mm x 8,0 mm,
χαραγμένα με την
ένδειξη ‘AV2’ στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Exviera ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες (βλέπε
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
Για τη δραστικότητα ανά γονότυπο του
ιού της ηπατίτιδας C (HCV), βλέπε
παραγράφους 4.4 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το dasabuvir πρέπει να
αρχίζει και να παρακολουθείται από
ένα γιατρό που έχει εμπειρία
στην αντιμετώπιση της χρόνιας
ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 250 mg dasabuvir (ένα
δισκίο) δις η
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik