Exviera

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-02-2018

Aktivna sestavina:

dasabuvir sodium

Dostopno od:

AbbVie Ltd

Koda artikla:

J05AP09

INN (mednarodno ime):

dasabuvir

Terapevtska skupina:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapevtsko območje:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terapevtske indikacije:

Το Exviera ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2015-01-14

Navodilo za uporabo

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EXVIERA 250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
dasabuvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Exviera και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Exviera
3.
Πώς να πάρετε το Exviera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Exviera
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exviera 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 250 mg dasabuvir (ως sodium
monohydrate).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 45 mg λακτόζη (ως
µονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Μπεζ, ωοειδή, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία διαστάσεων 14,0 mm x 8,0 mm,
χαραγμένα με την
ένδειξη ‘AV2’ στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Exviera ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες (βλέπε
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
Για τη δραστικότητα ανά γονότυπο του
ιού της ηπατίτιδας C (HCV), βλέπε
παραγράφους 4.4 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το dasabuvir πρέπει να
αρχίζει και να παρακολουθείται από
ένα γιατρό που έχει εμπειρία
στην αντιμετώπιση της χρόνιας
ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 250 mg dasabuvir (ένα
δισκίο) δις η
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov