Exviera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-08-2022

Bahan aktif:

dasabuvir sodium

Tersedia dari:

AbbVie Ltd

Kode ATC:

J05AP09

INN (Nama Internasional):

dasabuvir

Kelompok Terapi:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Area terapi:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indikasi Terapi:

Το Exviera ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EXVIERA 250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
dasabuvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Exviera και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Exviera
3.
Πώς να πάρετε το Exviera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Exviera
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exviera 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 250 mg dasabuvir (ως sodium
monohydrate).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 45 mg λακτόζη (ως
µονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Μπεζ, ωοειδή, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία διαστάσεων 14,0 mm x 8,0 mm,
χαραγμένα με την
ένδειξη ‘AV2’ στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Exviera ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες (βλέπε
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
Για τη δραστικότητα ανά γονότυπο του
ιού της ηπατίτιδας C (HCV), βλέπε
παραγράφους 4.4 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το dasabuvir πρέπει να
αρχίζει και να παρακολουθείται από
ένα γιατρό που έχει εμπειρία
στην αντιμετώπιση της χρόνιας
ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 250 mg dasabuvir (ένα
δισκίο) δις η
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen