EXTRA STRENGTH IBUPROFEN LIQUID FILLED CAPSULES
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
27-05-2020
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Aktiva substanser:
Ibuprofène
Tillgänglig från:
APOTEX INC
ATC-kod:
M01AE01
INN (International namn):
IBUPROFEN
Dos:
400MG
Läkemedelsform:
Capsule
Sammansättning:
Ibuprofène 400MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
12/16/24/50/100/144/165/180
Receptbelagda typ:
En vente libre
Terapiområde:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2008-05-22
Produktens egenskaper
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE LIQUIDE EN GÉLULES
gélules d’ibuprofène à 200 mg
IBUPROFÈNE LIQUIDE EN GÉLULES EXTRA-FORT
gélules d’ibuprofène à 400 mg
Analgésique/Antipyrétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de Révision :
27 mai 2020
Numéro de contrôle : 240415
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUE
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