EXTRA STRENGTH IBUPROFEN LIQUID FILLED CAPSULES
Pajjiż: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
27-05-2020
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Ingredjent attiv:
Ibuprofène
Disponibbli minn:
APOTEX INC
Kodiċi ATC:
M01AE01
INN (Isem Internazzjonali):
IBUPROFEN
Dożaġġ:
400MG
Għamla farmaċewtika:
Capsule
Kompożizzjoni:
Ibuprofène 400MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
12/16/24/50/100/144/165/180
Tip ta 'preskrizzjoni:
En vente libre
Żona terapewtika:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2008-05-22
Karatteristiċi tal-prodott
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE LIQUIDE EN GÉLULES
gélules d’ibuprofène à 200 mg
IBUPROFÈNE LIQUIDE EN GÉLULES EXTRA-FORT
gélules d’ibuprofène à 400 mg
Analgésique/Antipyrétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de Révision :
27 mai 2020
Numéro de contrôle : 240415
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUE
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