EXTRA STRENGTH IBUPROFEN LIQUID FILLED CAPSULES

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Ibuprofène

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

M01AE01

INN (International Adı):

IBUPROFEN

Doz:

400MG

Farmasötik formu:

Capsule

Kompozisyon:

Ibuprofène 400MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

12/16/24/50/100/144/165/180

Reçete türü:

En vente libre

Terapötik alanı:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108883002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2008-05-22

Ürün özellikleri

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
IBUPROFÈNE LIQUIDE EN GÉLULES
gélules d’ibuprofène à 200 mg
IBUPROFÈNE LIQUIDE EN GÉLULES EXTRA-FORT
gélules d’ibuprofène à 400 mg
Analgésique/Antipyrétique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date de Révision :
27 mai 2020
Numéro de contrôle : 240415
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
21
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
23
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................................................
24
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUE