Extavia

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-01-2023

Aktiva substanser:

interferon beta-1b

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L03AB08

INN (International namn):

interferon beta-1b

Terapeutisk grupp:

Immunostimulanti,

Terapiområde:

Sklerosi multipla

Terapeutiska indikationer:

Extavia huwa indikat għall-kura ta': pazjenti b'avveniment wieħed demyelinating bi proċess infjammatorju attiv, jekk ikun sever biżżejjed li jkun jeħtieġ il-kura b'kortikosterojdi ġol-vina, jekk dijanjosi alternattivi kienu esklużi, u jekk kien stabbilit li huma f'riskju għoli li jiżviluppaw sklerożi multipla klinikament definita;pazjenti bi sklerożi multipla li tirkadi u tbatti l-isklerożi multipla u żewġ jew aktar attakki reċidivi fi żmien l-aħħar sentejn;il-pazjenti bi sklerożi multipla progressiva sekondarja bil-marda attiva, evidenzjata mill-irkadar.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2008-05-20

Bipacksedel

                                33
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
34
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
EXTAVIA 250 MIKROGRAMMA/ML, TRAB U SOLVENT GĦAS-SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
interferon beta-1b
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Extavia u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Extavia
3.
Kif għandek tuża Extavia
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Extavia
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Anness – proċedura ta’ injezzjoni personali
1.
X’INHU EXTAVIA U GЋALXIEX JINTUŻA
X’INHU EXTAVIA
Extavia huwa tip ta’ mediċina magħrufa bħala interferon użata
għat-trattament tal-isklerożi multipla.
L-interferoni huma proteini prodotti mill-ġisem li jgħinu
fil-ġlieda kontra l-attakki fuq is-sistema
immuni bħal infezzjonijiet virali.
KIF JAĦDEM EXTAVIA
L-ISKLEROŻI MULTIPLA (MS)
hija kundizzjoni fit-tul li taffettwa s-sistema nervuża ċentrali
(CNS),
b’mod partikolari l-funzjoni tal-moħħ u tal-ispina. F’MS,
l-infjammazzjoni teqred is-saff protettiv
(imsejjaħ myelin) madwar in-nervituri tas-CNS u twaqqaf lin-nervituri
milli jibqgħu jaħdmu tajjeb.
Dan huwa msejjaħ demyelination.
Il-kawża eżatta ta’ MS mhix magħrufa. Rispons anormali
mis-sistema immuni tal-ġisem hija maħsuba
li tifforma parti importanti mill-proċess li jagħmel ħsara lis-CNS.
IL-ĦSARA LIS-CNS
tista’ sseħħ f’attakk tal-MS (rikaduta). Tista’ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Extavia 250 mikrogramma/ml, trab u solvent għas-soluzzjoni
għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Extavia fiħ 300 mikrogramma (9.6 miljun IU) ta’ interferon beta-1b
rikombinanti f’kull fjala*.
Wara r-rikostituzzjoni, kull ml fih 250 mikrogramma (8.0 miljun IU)
ta’ interferon beta-1b
rikombinant.
* magħmul permezz tal-inġenjerija ġenetika minn razza ta’
_Escherichia coli. _
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
Trab - lewn bajdani jew abjad jagħti fil-griż.
Solvent - soluzzjoni ċara/bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Extavia jintuża għall-kura ta’:
•
Pazjenti b’każ wieħed ta’ demajlinazzjoni bi proċess ta’
infjammazzjoni attiva, jekk tkun serja
biżżejjed li tinħtieġ trattament b’kortikostrerojdi
intravenużi, jekk dijanjosi alternattiva ġiet
eskluża, u jekk jiġi stabbilit li jinsabu f’riskju għoli li
jiżviluppaw sklerożi multipla klinikament
definittiva (ara sezzjoni 5.1).
•
Pazjenti bi sklerożi multipla li tirkadi u tbatti b’żewġ episodji
ta’ rkadar jew iktar fl-aħħar
sentejn.
•
Pazjenti bi sklerożi multipla progressiva sekondarja bil-marda
attiva, evidenzjata mill-irkadar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Extavia għandha tinbeda taħt is-superviżjoni ta’
tabib li għandu esperjenza fil-kura ta’ din it-
tip ta’ mard.
Pożoloġija
_Adulti u adolexxenti minn 12 sa 17-il sena _
Id-doża rakkomandata ta’ Extavia hi ta’ 250 mikrogrammi (8.0
miljun IU), li tinsab f’1 ml tas-
soluzzjoni rikostitwita (ara sezzjoni 6.6), li trid tiġi injettata
taħt il-ġilda ġurnata iva u oħra le.
Ġeneralment tittrazzjoni tad-doża hija rakkomandata fil-bidu
tat-trattament
Il-pazjenti għandhom jinbdew b’doża ta’ 62.5 mikrogramm (0.25
ml) li tingħata taħt il-ġilda ġurnata
iva u ġurnata le, u l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-01-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik