Exforge

Land: Europeiska unionen

Språk: italienska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-11-2022

Aktiva substanser:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

C09DB01

INN (International namn):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk grupp:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapiområde:

Ipertensione

Terapeutiska indikationer:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Exforge è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

autorizzato

Tillstånd datum:

2007-01-16

Bipacksedel

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EXFORGE 5 MG/80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE 5 MG/160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE 10 MG/160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Exforge e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Exforge
3.
Come prendere Exforge
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Exforge
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EXFORGE E A COSA SERVE
Le compresse di Exforge contengono due sostanze chiamate amlodipina e
valsartan. Entrambe queste
sostanze aiutano a controllare l’elevata pressione sanguigna.
−
L’amlodipina appartiene al gruppo di sostanze chiamate “bloccanti
dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo il
restringimento dei vasi sanguigni.
−
Il valsartan appartiene al gruppo di sostanze chiamate “antagonisti
dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione sanguigna. Il
valsartan agisce
bloccando l’effetto dell’angiotensina II.
Questo significa che entrambe queste sostanze aiutano ad impedire il
restringimento dei vasi
sanguigni. Di conseguenza, i vasi sanguigni si rilasciano e la
pressione sanguigna diminuisce.
Exforge è usato 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exforge 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
Exforge 5 mg/160 mg compresse rivestite con film
Exforge 10 mg/160 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exforge 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
80 mg di valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
160 mg di valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
160 mg di valsartan.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Exforge 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo scuro, rotonda con bordi
smussati, con impresso “NVR”
su un lato e “NV” sul lato opposto. Dimensioni approssimative:
diametro 8,20 mm
Exforge 5 mg/160 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo scuro, ovale, con
impresso “NVR” su un lato e “ECE”
sul lato opposto. Dimensioni approssimative: 14,2 mm (lunghezza) x 5,7
mm (larghezza)
Exforge 10 mg/160 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo chiaro, ovale, con
impresso “NVR” su un lato e “UIC”
sul lato opposto. Dimensioni approssimative: 14,2 mm (lunghezza) x 5,7
mm (larghezza)
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Exforge è indicato negli adulti nei quali la pressione arteriosa non
è adeguatamente controllata da
amlodipina o valsartan in monoterapia.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Exforge è una compressa al giorno.
Exforge 5 mg/80 mg può essere somministrato a pazienti la cui
pressione arteriosa n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-08-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-11-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-11-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-11-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-08-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik