Exforge

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2022

Aktiv ingrediens:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutisk område:

Ipertensione

Indikasjoner:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Exforge è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2007-01-16

Informasjon til brukeren

                                52
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
53
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
EXFORGE 5 MG/80 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE 5 MG/160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
EXFORGE 10 MG/160 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Exforge e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Exforge
3.
Come prendere Exforge
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Exforge
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È EXFORGE E A COSA SERVE
Le compresse di Exforge contengono due sostanze chiamate amlodipina e
valsartan. Entrambe queste
sostanze aiutano a controllare l’elevata pressione sanguigna.
−
L’amlodipina appartiene al gruppo di sostanze chiamate “bloccanti
dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo il
restringimento dei vasi sanguigni.
−
Il valsartan appartiene al gruppo di sostanze chiamate “antagonisti
dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione sanguigna. Il
valsartan agisce
bloccando l’effetto dell’angiotensina II.
Questo significa che entrambe queste sostanze aiutano ad impedire il
restringimento dei vasi
sanguigni. Di conseguenza, i vasi sanguigni si rilasciano e la
pressione sanguigna diminuisce.
Exforge è usato 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Exforge 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
Exforge 5 mg/160 mg compresse rivestite con film
Exforge 10 mg/160 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Exforge 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
80 mg di valsartan.
Exforge 5 mg/160 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
160 mg di valsartan.
Exforge 10 mg/160 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di amlodipina
(come amlodipina besilato) e
160 mg di valsartan.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Exforge 5 mg/80 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo scuro, rotonda con bordi
smussati, con impresso “NVR”
su un lato e “NV” sul lato opposto. Dimensioni approssimative:
diametro 8,20 mm
Exforge 5 mg/160 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo scuro, ovale, con
impresso “NVR” su un lato e “ECE”
sul lato opposto. Dimensioni approssimative: 14,2 mm (lunghezza) x 5,7
mm (larghezza)
Exforge 10 mg/160 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore giallo chiaro, ovale, con
impresso “NVR” su un lato e “UIC”
sul lato opposto. Dimensioni approssimative: 14,2 mm (lunghezza) x 5,7
mm (larghezza)
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione essenziale.
Exforge è indicato negli adulti nei quali la pressione arteriosa non
è adeguatamente controllata da
amlodipina o valsartan in monoterapia.
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Exforge è una compressa al giorno.
Exforge 5 mg/80 mg può essere somministrato a pazienti la cui
pressione arteriosa n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk